Epigenetische Kontrolle pulmonaler Gefäße und des rechten Herzens während ihrer Entwicklung und Erkrankung: die Rolle von Suv4-20h1 (B02)

• Fachliche Zuordnung: Kardiologie, Angiologie
• Förderung: Förderung seit 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 268555672

Die Entwicklung von Herz und Lunge sind eng miteinander verknüpft. Die Methyltransferase Suv4-20h1 ist kritisch für kardiopulmonale Progenitorzellen (CPP), um die Proliferation von glatten Gefäßmuskelzellen (VSMC), die Reifung der Mikrogefäße und die Lungenalveolarisierung zu regulieren. Dies wird u.a. über die Suv4-20h1 abhängige Regulation von SOD3 vermittelt. Wir werden Wechselwirkungen zwischen Endothelzellen und VSMC untersuchen und entschlüsseln, welche CPP-Abkömmlinge für den Suv4-20h1 Phänotyp verantwortlich sind. Die Interaktion von H4K20me2/3 mit anderen Histonmodifikationen wird bestimmt und Funktionsänderungen im Chromatin von Suv4-20h1 (R143C) Mutationen werden untersucht.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1213: Pulmonale Hypertonie und Cor pulmonale
• Antragstellende Institution: Justus-Liebig-Universität Gießen
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Thomas Braun; Dr. Xuejun Yuan; Dr. Yonggang Zhou, Ph.D., bis 4/2016 (†)