Modulation von Gliom-Neuronen Netzwerken durch Immunzellen im malignen Hirntumor (09)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen ; Molekulare und zelluläre Neurologie und Neuropathologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 318346496

Patienten mit malignem Gliom sterben ein Jahr nach Diagnose. Wir zeigten, dass der Notch-Ligand EGFL7 Gliom-Bildung und Immunzell-Invasion ins kranke Gehirn reguliert. Zudem identifizierten wir Th17-Zellen, Mikroglia und EGFL7 als direkte/indirekte Modulatoren neuronaler ZNS-Netzwerke. Nun werden wir die Kompartimente identifizieren, aus denen sich Gliom-residente Immunzellen rekrutieren und deren Einfluss auf die Bildung von Gliom-Neuron-Synapsen bestimmen, die Hirntumore zum Überleben benötigen. Zur Entwicklung neuer Therapien möchten wir den Immunstatus des Tumormikromilieus ändern, um Wachstum und Netzwerk-Integration von Hirntumorzellen zu reduzieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1292: Gezielte Beeinflussung von konvergierenden Mechanismen ineffizienter Immunität bei Tumorerkrankungen und chronischen Infektionen
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Mirko H.H. Schmidt; Professorin Dr. Frauke Zipp