Funktion von UNC93B1 für die Aktivität Nukleinsäure-erkennender TLRs – Relevanz für die Pathogenese des systemischen Lupus erythematodes (A11)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie ; Immunologie ; Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 369799452

Dieses Projekt wird die molekularen Mechanismen aufklären, die einer neuartigen monogenen Form eines früh einsetzenden SLE zugrunde liegen und auf einer UNC93B1-Mmutation beruhen. Durch die Kombination ihrer Expertise in pädiatrischer Immunologie, angeborener Immunität und Systemmedizin wollen die Forscher die Ergebnisse der Grundlagenforschung im Bereich der Signaltransduktionswege angeborener Immunität in neue therapeutische Konzepte umsetzen. Durch diesen Präzisionsmedizin-Ansatz soll die Translation beschleunigt werden.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 237: Nukleinsäure-Immunität
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Eicke Latz; Professorin Dr. Min Ae Lee-Kirsch, seit 1/2023