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TRR 332: Neutrophile Granulozyten: Entwicklung, Verhalten, und Funktion
Fachliche Zuordnung
Medizin
Förderung
Förderung seit 2022
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 449437943
Neutrophile, die am häufigsten zirkulierenden weißen Blutkörperchen beim Menschen, wurden traditionell als homogene Population von terminal differenzierten Zellen mit einer genau definierten und hoch konservierten Funktion angesehen. Tatsächlich haben ihre kurze Lebensdauer, ihre Unfähigkeit zur Vermehrung, ihre begrenzte Fähigkeit zur De-novo-Genexpression und ihr limitiertes Vermögen, aus Gewebe in den Blutkreislauf zu rezirkulieren, dieses Konzept lange aufrechterhalten. Die in den letzten zehn Jahren gesammelten Erkenntnisse haben jedoch eine bisher unterschätzte funktionelle Vielseitigkeit und phänotypische Heterogenität der Neutrophilen gezeigt. Weit über ihre antimikrobiellen Funktionen hinaus treten Neutrophile als essentielle Effektorzellen bei chronischen Entzündungen, bei der Tumorentwicklung, aber auch bei der Homöostase auf. Der geplante Sonderforschungsbereich Transregio 332 vereint Forschende aus drei antragstellenden Universitäten, der WWU Münster, der LMU München, und der Universität Duisburg-Essen, sowie zwei assoziierten Einrichtungen, nämlich der TU Dresden und dem ISAS Leibniz-Institut Dortmund, um aktuelle Fragen zur Biologie der Neutrophilen zu beantworten. Unsere Studien im Projektbereich A analysieren, wie Umweltsignale die Neutrophilenproduktion, den Phänotyp und die Funktion beeinflussen. Hier werden wir die Bedeutung von Signalen aus verschiedenen Mikroumgebungen untersuchen, einschließlich Tumornischen, Stoffwechselveränderungen und Entzündungen. Im Projektbereich B werden wir untersuchen, wie die intrazelluläre Signalverarbeitung die Funktion von Neutrophilen reguliert. Konkret behandeln wir Aspekte der Reorganisation des Aktinzytoskeletts, die Bedeutung von nukleären Rezeptoren und Transkriptionsfaktoren für die Genexpression sowie die Fähigkeit von Neutrophilen und ihren Vorläufern den Zustand der ‚trained immunity‘ zu entwickeln. Der funktionelle Output von Neutrophilen einschließlich ihrer Rekrutierung in Gewebe, die Freisetzung von neutrophil extracellular traps (NETs), ihr Absterben und die anschließende Beseitigung, sind für eine therapeutische Beeinflussung von größter Bedeutung. Daher werden die im Projektbereich C definierten Projekte nicht nur ein verfeinertes Verständnis der Funktion von Neutrophilen offenbaren, sondern auch translationale Ansätze mit der Bewertung von präklinischen Strategien zur spezifischen Beeinflussung der Zellen untersuchen, von denen einige durch die Integration der Analyse von Patientenproben verstärkt werden. Unsere Bemühungen werden durch eine zentrale Plattform ergänzt, die modernste in-situ-Massenspektrometrie-Bildgebung und Multiplex-Immunhistochemie bietet, um Neutrophile im Kontext zu visualisieren. Schließlich bietet eine Informatikplattform eine maßgeschneiderte Infrastruktur für Datenmanagement, Analyse, Visualisierung und Öffentlichkeitsarbeit.
DFG-Verfahren
Transregios
Laufende Projekte
- A01 - Organspezifisches Priming während der Granulopoese generiert Subsets von Neutrophilen (Teilprojektleiter Silvestre-Roig, Ph.D., Carlos )
- A02 - Reifung von Neutrophilen in peripheren Gefäßbetten (Teilprojektleiter Söhnlein, Oliver )
- A03 - Identifizierung einer molekularen Signatur, welche die Migration und Funktion von Neutrophilen bei Harnwegsinfektionen während chronischer lymphatischer Leukämie beeinflusst (Teilprojektleiter Engel, Daniel Robert )
- A04 - Entschlüsselung molekularer Zusammenhänge zwischen der Tumormikroumgebung und der funktionellen Plastizität von tumorassoziierten Neutrophilen (Teilprojektleiter Brandau, Sven )
- A05 - Einfluss von Typ-I-Interferonen auf die tumorabhängige Granulopoese und Neutrophilen-Tumorigenität (Teilprojektleiterinnen Hasenberg, Anja ; Jablonska-Koch, Jadwiga )
- A06 - Makrophagen regulieren den Phänotyp und die Funktion von Neutrophilen (Teilprojektleiter Schulz, Christian )
- A07 - Lösliche und kristalline Metabolite als Modulatoren der Neutrophilenfunktion (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Anders, Hans-Joachim ; Steiger, Stefanie )
- B01 - Untersuchung angeborener Immundefekte bei neutrophilen Granulozyten (Teilprojektleiter Klein, Christoph )
- B02 - Neutrophilenmodulation bei zerebraler Ischämie durch den Kernrezeptor NR4A1 (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Klotz, Luisa ; Minnerup, Jens )
- B03 - Neutrophilen-intrinsische Kontrolle der Immunaktivität (Teilprojektleiter Rosenbauer, Frank )
- B04 - Analyse der Antitumorwirkung von trainierten Neutrophilen (Teilprojektleiter Chavakis, Triantafyllos )
- B05 - Angeborenes Immungedächtnis von Neutrophilen während einer Entzündung (Teilprojektleiter Roth, Johannes )
- B06 - Metabolische Kontrolle von Neutrophilenschwärmen und deren Clusterbildung (Teilprojektleiter Lämmermann, Ph.D., Tim )
- C01 - Die Rolle der Phosphatasen CD45 und CD148 in der rheumatoiden Arthritis (Teilprojektleiter Zarbock, Alexander )
- C02 - Die Rolle von KV1.3 für die Effektorfunktionen in Neutrophilen (Teilprojektleiter Sperandio, Markus )
- C03 - Wirt-Pathogen-Interaktionen in Neutrophilen (Teilprojektleiterinnen Maier-Begandt, Daniela ; Walzog, Barbara )
- C05 - Phagozyten-Crosstalk zwischen Neutrophilen und Makrophagen bei rheumatoider Arthritis (Teilprojektleiterinnen Alonso Gonzalez, Noelia ; Grüneboom, Anika )
- C06 - Die Rolle von Ly6g und CD177 als „Eat me“-Signale zur Kontrolle der Neutrophilen-vermittelten Gewebezerstörung im Schlaganfall (Teilprojektleiter Gunzer, Matthias ; Hermann, Dirk M. )
- C07 - Rolle von S100A8/A9-Dimeren und -Tetrameren bei der Regulierung der Neutrophilendynamik bei chronischer Entzündung (Teilprojektleiter Hermann, Sven ; Vogl, Ph.D., Thomas )
- INF - Forschungsdatenmanagement und Infrastrukturen für Datenintegration, Analyse, Visualisierung und Öffentlichkeitsarbeit (Teilprojektleiter Vogl, Raimund )
- Z01 - Visualisierung von Neutrophilen im Kontext (Teilprojektleiter Dreisewerd, Klaus ; Engel, Daniel Robert ; Söhnlein, Oliver )
- Z02 - Zentrale Aufgaben des SFB/Transregio (Teilprojektleiter Söhnlein, Oliver )
Antragstellende Institution
Universität Münster
Mitantragstellende Institution
Ludwig-Maximilians-Universität München; Universität Duisburg-Essen
Beteiligte Hochschule
Technische Universität Dresden
Beteiligte Institution
Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften -ISAS- e.V.
Sprecher
Professor Dr. Oliver Söhnlein