Gentechnisch modifizierte T -Zellen zur Überwindung der Immundysregulation durch akute Leukämien (B04)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 452881907

Die Interaktion zwischen akuten Leukämien (AL) und dem Immunsystem verstärkt die Pathogenität der AL und beeinflusst die Wirksamkeit von Immuntherapien. T-Zellen im Knochenmark (bmT), als tumorinfiltrierende Lymphozyten der AL, kontrollieren die lokale Immunantwort und die Fähigkeit sich dem Angriff des Immunsystems zu entziehen. Dies sind ideale Mechanismen um mittels genetischer Veränderung von T-Zellen die Immuntherapie zu verbessern. TIM-3 und CD200R werden erste inhibierende- und Zytokinrezeptoren aktivierende Zielstrukturen sein um mittels CRISPR/Cas9 (HDR) Knock-in und Knock-out durchzuführen und damit die Wirksamkeit der Immuntherapie zu verbessern.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 338: LETSIMMUN - Lymphozyten Engineering für Therapeutische Synthetische Immunität
• Antragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Tobias Feuchtinger