Analyse und Korrektur von Dysfunktionen in humanen regulatorischen T-Zellen durch CRISPR-Engineering (C04)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 452881907

Humane regulatorische T Zellen (Treg) stellen attraktive therapeutische Zielstrukturen bei Autoimmunität dar. Daher werden wir mittels CRISPR-Engineering transkriptionelle Netzwerke der Treg-Zellregulation untersuchen und krankheitsverursachende Mutationen in Tregs reparieren. Hierbei soll insbesondere durch CRISPR-Screens der Einfluss von den Transkriptionsfaktoren SATB1 und HIVEP2 auf die Treg-Entwicklung und -Funktion in einem humanisiertem Mausmodell untersucht werden. Zudem werden wir Virus-freie Genknockins für die Korrektur von humanen Treg-Dysfunktionen am Beispiel der monogenetischen CARMIL-2-Defizienz in humanisierten Mausmodellen evaluieren.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 338: LETSIMMUN - Lymphozyten Engineering für Therapeutische Synthetische Immunität
• Antragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Daniel Kotlarz; Professorin Dr. Kathrin Schumann