Photokatalyse mit reversibel koordinierenden Metallkomplexen (A03)

• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 444632635

Photoinduzierter Ligand-zu-Metall-Ladungstransfer (LMCT) in Cer-, Wismut-, Eisen, und anderen Metallkomplexen liefert Radikale für synthetische Transformationen und mechanistische Studien. Mit Nickelion-Nukleophil Aggregaten gelang die planbare Kreuzkupplung zwischen vielen Nukleophilen und Arenen sowie Heteroarenen. Zukünftige Arbeiten konzentrieren sich nun auf weitere Anwend¬ungen dieser adaptiven Koordinationsmischungen unter photochemischen Bedingungen. Neben dem Ersatz von Nickel durch Kupfer-, Kobalt- und Eisensalze werden die Aktivierung von C-H, C-O-, C-N- und gespannten C-C-Bindungen durch oxidative Addition niedervalenter Metalle untersucht.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 325: Kontrolle der chemischen Photokatalyse durch Molekülverbände
• Antragstellende Institution: Universität Regensburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Burkhard König