Optimisation of host immune responses against vaccine antigens

• Antragsteller: Professor Carlos Alberto Guzman, Ph.D.
• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2007
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5266272

Model-Antigene sollen mit verschiedenen Domänen des Ig-bindenden Proteins von Gruppe C Streptokokken (FAI) fusioniert werden. Die Immunantwort soll nach erfolgter Immunisierung mit den resultierenden Polypeptiden charakterisiert werden. Es soll untersucht werden, ob durch FAI vermitteltes Zuführen der Antigene zu B-Zellen eine Verstärkung der Immunantwort erfolgt. Weiterhin sollen chimäre Proteine zwischen der minimal aktiven FAI-Domäne und verschiedenen Bereichen des Fibronektin-bindenden-Proteins I (SfbI) von Streptococcus pyogenes hergestellt werden. SfbI besitzt Adjuvans-Eigenschaften, durch die Immunantworten gegen gemeinsam verabreichte Antigene verstärkt werden können. Mit Model-Antigenen wird untersucht, ob die chimären Moleküle als Adjuvantien effizienter sind als die Ausgangsmoleküle. Es sollen attenuierte Carrier-Stämme hergestellt werden, die die vielversprechenden Konstrukte in den Überstand sekretieren. So soll beurteilt werden, ob die Ko-Expression von den Adjuvantien mit den verabreichten Antigenen zu einer verbesserten oder modifizierten Immunantwort führt. Schließlich sollen Prototypen entwickelt werden, die Impfstoffrelevante Antigene und vielversprechende Adjuvans-Moleküle und/oder Carrier enthalten, die in geeigneten Tiermodellen auf Immunogenität und Effizienz untersucht werden sollen.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1089: Neue Vakzinierungsstrategien
• Beteiligte Person: Professorin Eva Medina, Ph.D.