In vivo Charakterisierung von sensibilisierenden und protektiven Suszeptibilitätsfaktoren der Tumorgenese

• Antragsteller: Privatdozent Dr. Ernesto Bockamp
• Fachliche Zuordnung: Pharmakologie
• Förderung: Förderung von 2004 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5470647

Die genauen molekularen Mechanismen, die zur Entstehung von Akuter Myeloider Leukämie (AML) beitragen, sind bis heute unklar. Die chromosomale AML-ETO-Translokation t(8;21) spielt bei der Induktion von AML eine wichtige Rolle. So wurde z.B. in mehreren Studien der statistisch signifikante Zusammenhang zwischen Benzolexposition, t(8;21)-Translokation und AML belegt. In einem neu generierten, transgenen Tiermodell wollen/ werden wir mit Hilfe des tet on/off Systems das AML-ETO-Fusionsprotein in hämatopoietischen Stammzellen (HSC) reversibel induzierbar exprimieren. Die von uns gewählte Strategie sollte es uns ermöglichen, die toxikoleukämogene Wirkung von Benzol im Mausmodell mit basaler AML-ETO Expression experimentell zu erforschen und darüber hinaus erstmalig zu klären, ob AML-ETO nach Benzolinduzierter Leukämogenese für deren Progression von essentieller Bedeutung ist. Des Weiteren sollen mit diesem Ansatz sekundäre Genläsionen und/oder modifizierte Signalkaskaden identifiziert werden, die zur Manifestierung von AML beitragen.

• DFG-Verfahren: Forschungsgruppen
• Teilprojekt zu: FOR 527: Suszeptibilitätsfaktoren der Tumorgenese
• Beteiligte Person: Dr. Leonid G. Eshkind