TRR 425:  Desmosomale Dysfunktion epithelialer Barrieren (DEFINE)

• Fachliche Zuordnung: Medizin ; Biologie
• Förderung: Förderung seit 2026
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 547068789

Keine Zusammenfassung vorhanden

• DFG-Verfahren: Transregios

Laufende Projekte

• A01 - Adherens Junction- und Desmosom-Interaktionen in epithelialen Barrieren bei Gesunden und Autoimmunerkrankungen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Grashoff, Carsten ;  Niessen, Carien )
• A02 - Kontrolle desmosomaler Funktion durch B-Plexine (Teilprojektleiter Schmitt, Thomas ;  Worzfeld, Thomas )
• A03 - Hochauflösende Force-Spektroskopie zur Beschreibung früher pathogener Effekte von Autoantikörpern und Zytokinen bei desmosomaler Dysfunktion (Teilprojektleiter Fuchs, Michael )
• A04 - Beitrag der Mikrobiota zur desmosomalen, epithelialen Barrierefunktion bei Gesunden und Kranken (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Gomez de Agüero, Mercedes ;  Misselwitz, Benjamin )
• A05 - Desmosomale Regulation in Organoid-Modellen für mukosale und epidermale Barrierefunktionsstörungen (Teilprojektleiter Kretzschmar, Ph.D., Kai ;  Meir, Michael )
• B01 - Entzündungs-Signatur beim Pemphigus (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Hertl, Michael ;  Jung, Anna Lena )
• B02 - Regulation und Modulation von T/B-Zell-Interaktionen und Auswirkungen der IL-17/IL-23-Achse beim Pemphigus (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Huber, Magdalena ;  Möbs, Christian )
• B03 - Zelltod und angeborene Immunantworten durch Desmoglein-Dysfunktion (Teilprojektleiter Lauffer, Ph.D., Felix ;  Yazdi, Amir Sadegh )
• B04 - Stabilisierung der Keratinozytenadhäsion beim Pemphigus (Teilprojektleiter Waschke, Jens )
• B05 - Hyperadhäsion und mechanischer Stress zur Behandlung des Pemphigus (Teilprojektleiterin Hartig-Vielmuth, Franziska )
• B06 - Identifizierung neuer Behandlungsmöglichkeiten zur Stabilisierung der Zelladhäsion bei desmosomalen Erkrankungen (Teilprojektleiter Ludwig, Ralf Joachim ;  Schmidt, Enno ;  Waschke, Jens )
• C01 - Rolle und Mechanismen der Dsg2-Trunkierung bei entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Kugelmann, Daniela ;  Schlegel, Nicolas )
• C02 - Regulation der Barriereintegrität durch Armadillo-Proteine bei Entzündungen des Verdauungstrakts (IBD) (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Gerull, Brenda ;  Kelm, Matthias )
• C03 - Barrieredysregulation und T-Zell-Immunität bei Entzündungen des Verdauungstrakts (Teilprojektleiter Schwerd, Tobias ;  Strnad, Pavel )
• C04 - Erforschung genetischer Veränderungen von Desmosomen und Tight Junctions bei entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) im Kindesalter (Teilprojektleiter Kotlarz, Daniel )
• C05 - Bedeutung desmosomaler Adhäsion für die Wundheilung und der Tight Junction-Bildung für die Wundheilung der Schleimhaut (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Flemming, Sven ;  Kollmann, Cathérine )
• CP1 - Single Cell-Multiomics und Transkriptomanalysen (Teilprojektleiter Garn, Holger )
• CP2 - Präklinische Krankheitsmodelle desmosomaler Dysfunktion (Teilprojektleiter Hudemann, Christoph ;  Otto, Christoph )
• CP3 - Zentrale Plattform zur Sammlung und Verarbeitung klinischer Proben desmomaler Erkrankungen (Teilprojektleiter Goebeler, Matthias ;  Misselwitz, Benjamin )
• CP4 - Integriertes Graduiertenkolleg (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Hahner, Stefanie ;  Pfützner, Wolfgang ;  Sigmund, Anna Magdalena )
• CP5 - Zentrales administratives Projekt- und Forschungsdatenmanagement (Teilprojektleiter Hertl, Michael )

• Antragstellende Institution: Philipps-Universität Marburg
• Mitantragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg; Ludwig-Maximilians-Universität München
• Beteiligte Hochschule: Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule Aachen; Universität Münster; Universität zu Köln; Universität zu Lübeck
• Sprecher: Professor Dr. Michael Hertl