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Professor Dr. Ralf Joachim Ludwig

Adresse Universität zu Lübeck
Sektion Medizin
Lübecker Institut für Experimentelle Dermatologie
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Identifizierung neuer therapeutischer Zielstrukturen zur Behandlung der Autoantikörper-induzierten Blasenbildung bei Pemphigus (Sachbeihilfen)
  - Komorbiditätsnetzwerk chronischer, nicht-übertragbarer entzündlicher Erkrankungen (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Bedeutung von Thrombozyten für die Pathogenese chronisch-entzündlicher Dermatosen (Sachbeihilfen)
  - Contribution of junctional adhesion molecule (JAM)-B to the distinct steps of lymphocyte extravasation (Sachbeihilfen)
  - Untersuchungen zur Bedeutung von Fc-Rezeptoren (FcR) an der Pathogenese der Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) (Sachbeihilfen)
  - Bedeutung der Keratinozyten für die Autoantikörper-induzierte Gewebeschädigung (Sachbeihilfen)
  - Untersuchungen zur Bedeutung von T Zellen bei Autoantikörper-induzierter Gewebeschädigung (Sachbeihilfen)
  - Bedeutung der spleen tyrosine kinase (SYK) für die Pathogenese der Epidermolysis bullosa acquisita (Sachbeihilfen)
  - Bispezifische Antikörper zur Therapie der Epidermolysis bullosa acquisita (Sachbeihilfen)
  - Bedeutung des kutanen Komplement C3 an der Pathogenese von Pemphigoid Erkrankungen (Klinische Forschungsgruppen)
  - Die Bedeutung des Komplementsystems an der Pathogenese des Schleimhautpemphigoids (Sachbeihilfen)
  - Untersuchungen zur Pathogenität der IgA-Autoantikörper bei Pemphigoid Erkrankungen (Sachbeihilfen)
  - Bisheriger Titel: Genetische Grundlagen der Autoimmunpankreatitis: Weiterentwickelter Titel: Experimentelle Studien zu Map3k7 und Bach2 als Risikogenen der Autoimmunpankreatitis (Sachbeihilfen)
Als Sprecher
- laufende Projekte
  - GRK 2633: Definition und gezielte Intervention bei Prädisposition zur Entwicklung von Autoimmunerkrankungen (Graduiertenkollegs)
  - SFB 1526: Pathomechanismen Antikörpervermittelter Autoimmunerkrankungen (PANTAU): Erkenntnisse durch Pemphigoiderkrankungen (Sonderforschungsbereiche)
Als beteiligter Wissenschaftler
- laufende Projekte
  - EXC 2167: Präzisionsmedizin für Chronische Entzündungserkrankungen (PMI) (Exzellenzcluster (ExStra))
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1727: Modulation von Autoimmunität (Graduiertenkollegs)
  - GRK 1743: Gene, Umwelt und Entzündung (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Selektive B-Zell-Depletion durch bispezifische Antikörper bei Pemphigoiderkrankungen (Sonderforschungsbereiche)
  - Serviceprojekt präklinische Modelsysteme für Pemphigoid-Erkrankungen (Sonderforschungsbereiche)
  - Lokalisationsspezifische Inhibition von C5/C5a bei Pemphigoid-Erkrankungen (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - KFO 303: Pemphigoid Diseases - Molecular Pathways and their Therapeutic Potential (Klinische Forschungsgruppen)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Die Rolle von Leukotrien B4 und seines Rezeptors BLT1 in der Pathogenese der prototypischen, organspezifischen Autoimmunerkrankung Epiderdermolysis bullosa acquisita (Sachbeihilfen)

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