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SFB 523: Protein- und Membrantransport zwischen zellulären Kompartimenten
Fachliche Zuordnung
Biologie
Förderung
Förderung von 1996 bis 2008
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5481217
Die eukaryoten Zellen erzielen ihre hohe Leistungsvielfalt nicht zuletzt dadurch, dass sie ihre verschiedenen Funktionen auf räumlich, oft durch Membranen abgegrenzte subzelluläre Kompartimente verteilen. Die subzelluläre Kompartimentalisierung erfordert Mechanismen, die den gerichteten Transport von Molekülen wie Proteinen, Lipiden und Nukleinsäuren zwischen diesen Kompartimenten ermöglichen. In den Projekten des Sonderforschungsbereichs 523 werden der Transport von Proteinen und RNA durch die Kernporen, die Retention und Sortierung von Membranproteinen innerhalb des Sekretions- und des Endocytoseweges sowie die Bildung, der Transport und die Fusion von Transportvesikeln untersucht.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Internationaler Bezug
USA
Abgeschlossene Projekte
- A01 - Regulation des nucleocytoplasmatischen Transportes von RNA und Proteinen in Xenopus Oozyten (Teilprojektleiter Pieler, Tomas )
- A2 - Regulation des Imports von Histonen in den Zellkern (Teilprojektleiter Albig, Werner ; Doenecke, Detlef )
- A3 - Molekulare Mechanismen der Membranassoziation der Kernlamine (Teilprojektleiter Stick, Reimer )
- A4 - Mechanismen der Retenton von integralen Membranproteinen im ER und Golgi bei Saccharomyces cerevisiae (Teilprojektleiter Schmitt, Hans Dieter )
- A5 - Sortierungssignale in Membranproteinen und ihre Interaktion mit zytoplasmatischen Rezeptoren (Teilprojektleiter Höning, Stefan )
- A06 - Funktion des AP-1 Komplexes für die intrazelluläre Proteinsortierung (Teilprojektleiter Schu, Peter V. )
- A7 - Charakterisierung und Funktionsanalyse pfalnzlicher Clathrin- und COP-coated Vesikel (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Holstein, Susanne E.H. ; Robinson, David G. )
- A08 - Assemblierung und Kern-Cytoplasma-Transport von U snRNPs (Teilprojektleiter Lührmann, Reinhard )
- A9 - Proteintransport durch die Membran des rauhen endoplasmatischen Retikulums (Teilprojektleiter Hartmann, Enno )
- A10 - Homologe und heterologe Regulation chemotaktischer Leukozyten-Rezeptoren durch Endozytose (Teilprojektleiter Oppermann, Martin )
- A11 - Kristallographische Strukturanalyse von Komponenten der nucleocy toplasmatischen Transportmaschinerie (Teilprojektleiter Ficner, Ralf )
- A14 - Transport von Determinanten der Zellpolarität in Saccharomyces cerevisiae (Teilprojektleiter Mösch, Hans-Ulrich )
- A15 - Proteolipid Protein, Cholesterin, und die Synthese von Myelinmembranen (Teilprojektleiter Nave, Ph.D., Klaus-Armin )
- A16 - Kristallographische Strukturanalyse regulatorischer Proteine der TGN/Endosomen Sortierung (Teilprojektleiter Rudolph, Markus Georg )
- A17 - Molekulare Mechanismen der Myelinbiogenese (Teilprojektleiter Simons, Mikael Jakob )
- A18 - Funktionelle Analyse des RanGAP1*SUMO-1 / RanBP2 Komplexes (Teilprojektleiterin Melchior, Frauke )
- A19 - Wie unterscheidet sich die Biogenese von Cvt Vesikeln und Autophagosomen? (Teilprojektleiter Thumm, Michael )
- A20 - Untersuchungen zum Kerntransport der histone-foldmotif- Proteine NF-Y und NC2 (Teilprojektleiter Doenecke, Detlef )
- B1 - Struktur und Funktion von Komponenten des vesikuklären Transports zwischen endosomalen und Golgi-Kompartimenten (Teilprojektleiter Gallwitz, Dieter )
- B2 - Rezeptor-gekoppelte Endozytose bei Pflanzen (Teilprojektleiter Hillmer, Stefan )
- B3 - Mechanismen des Synaptischen Targetings (Teilprojektleiter Südhof, Thomas Christian )
- B4 - Kinetische Analyse von Mutanten sekretorischer Proteine (Teilprojektleiter Neher, Erwin )
- B5 - Charakterisierung elementarer Prozesse bei Exo- und Endoctose in Pflanzen (Teilprojektleiter Thiel, Gerhard )
- B06 - Charakterisierung der Fusion von Endosomen in vitro (Teilprojektleiter Jahn, Reinhard )
- B7 - Charakterisierung der SNARE-Proteine mVti1 und Vti1b durch Herstellung defizienter Mäuse (Teilprojektleiterin Fischer von Mollard, Gabriele )
- B8 - Regulation der Biogenese synaptischer Vesikel (Teilprojektleiter Haucke, Ph.D., Volker )
- B09 - Regulation der SNARE-vermittelten Membranfusion durch Mitglieder der Complexin-Proteinfamilie (Teilprojektleiter Brose, Nils ; Rosenmund, Christian )
- B10 - Visualisierung von molekulren Ereignissen bei der Endocytose in Synapsen (Teilprojektleiter Klingauf, Jürgen )
- B11 - Biophysikalische Charakterisierung des durch NSF und á-SNAP katalysierten Dissoziation von SNAREKomplexen (Teilprojektleiter Fasshauer, Dirk )
- B12 - Untersuchungen zur Aufklärung des Transportmechanismus des monomeren Kinesin Motors Unc104/KIF1A im intakten Nervensystem von C. elegans (Teilprojektleiter Klopfenstein, Dieter )
- B13 - Regulation des Vesikelvermittelten Transports vom Golgi zum endoplasmatischen Retikulum (ER) in Hefe (Teilprojektleiter Schmitt, Dieter )
- B14 - Regulation der Rezeptorvermittelten Endozytose durch die intrazellulären Adapterproteine Abp1 und HIP1R (Teilprojektleiter Wienands, Jürgen )
- B15 - Molekulare Kontrolle des polarisierten Vesikeltransports durch den PAR/aPKC-Komplex in Drosophila (Teilprojektleiter Wodarz, Andreas )
- B16 - Die Funktion des SNARE-Komplexes in der Ca 2+ -abhängigen Exozytose (Teilprojektleiter Soerensen, Jakob Balslev )
- N01 - Molekulare Mechnismen der Myelin-Biogenese (Teilprojektleiter Simons, Mikael Jakob )
- Z01 - Zentrales Verwaltungsprojekt (Teilprojektleiterin Melchior, Frauke )
- Z02 - Immunelektronenmikroskopisches Service-Labor (Teilprojektleiter Jahn, Reinhard ; Lührmann, Reinhard )
Antragstellende Institution
Georg-August-Universität Göttingen
Beteiligte Institution
Georg-August-Universität Göttingen
Albrecht-von-Haller-Institut der Pflanzenwissenschaften
Abteilung Biochemie der Pflanze; Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie
(Karl-Friedrich-Bonhoeffer-Institut) (aufgelöst); Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin (aufgelöst)
Albrecht-von-Haller-Institut der Pflanzenwissenschaften
Abteilung Biochemie der Pflanze; Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie
(Karl-Friedrich-Bonhoeffer-Institut) (aufgelöst); Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin (aufgelöst)
Sprecherin
Professorin Dr. Frauke Melchior, seit 1/2006