Untersuchung der Rolle von FOXF2 bei der Regulierung des neurovaskulären Kompartiments anhand eines menschlichen iPSC-basierten 3D-BB-Modells (A03)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare und zelluläre Neurologie und Neuropathologie
• Förderung: Förderung seit 2026
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 548585053

In diesem Projekt wird ein vollständig iPSC-basiertes 3D-Modell der Blut-Hirn-Schranke (BBB) genutzt, um die Auswirkungen einer FOXF2 Defizienz auf die neurovaskuläre Funktion bei zerebralen Mikroangiopathien zu untersuchen. Durch die Modellierung zellulärer Interaktionen, des Eisenstoffwechsels und der Lipidhomöostase in diesem Modellsystem sollen FOXF2-abhängige Mechanismen identifiziert werden, die die Integrität der BBB beeinträchtigen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1744: Kompartimentierte Zelluläre Netzwerke bei Neurovaskulären Erkrankungen
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Dominik Paquet