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Person

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Professor Dr. Martin Zeitz (†)

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Zentralprojekt (Klinische Forschungsgruppen)
Als Sprecher
- abgeschlossene Projekte
  - KFO 104: Immunpathogenese und Interventionsstrategien bei mukosalen Infektionen (Klinische Forschungsgruppen)
  - SFB 633: Induktion und Modulation T-zellvermittelter Immunreaktionen im Gastrointestinaltrakt (Sonderforschungsbereiche)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 276: Signalerkennung und -umsetzung (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- abgeschlossene Projekte
  - Charakterisierung humaner T-Zellantworten nach mukosaler Antigenexposition: Toleranzinduktion vs. Immunisierung (Sonderforschungsbereiche)
  - Untersuchungen zur Funktion intestinaler Immunzellen in humanen peyerschen Plaques und muskosalen Lymphfollikeln (Sonderforschungsbereiche)
  - Entwicklung systematischer morphologischer Methoden zur Beurteilung mukosaler Entzündungsreaktionen und zur in-situ-Detektion definierter Zellpopulationen (Sonderforschungsbereiche)
  - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs (Sonderforschungsbereiche)
  - Integriertes Graduiertenkolleg IMMUCO (Sonderforschungsbereiche)
  - Adoptive T-Zelltherapie zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms (Transregios)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Anti-entzündliche und pro-apoptotische Immunmechanismen von Interleukin-12 Antagonisten an mukosalen Oberflächen (Sachbeihilfen)
  - Proliferationskontrolle mukosaler T-Zellen über die Adhäsionsrezeptoren CD2 und CD28 bei Colitis (Sachbeihilfen)
  - Entwicklung und klinische Erprobung eines Salmonellen-basierten Helicobacter-Impfstoffs (Klinische Forschungsgruppen)
  - Molekulare Mechanismen der Inhibition der kolitisbedingten murinen Kolonkarzinogenese mittels Ursodesoxycholsäure (UDCA) (Sachbeihilfen)
  - Influence of mismatch repair status on the cytotoxicity and mechanism of action of 5-Fluorouracil in colon carcinoma cells (Sachbeihilfen)
  - Tight Junction-Proteine bei entzündlichen Darmerkrankungen (Forschungsgruppen)
  - Transportproteine der GI-Mucosa bei autoimmunen Darmkrankheiten (Sachbeihilfen)
Als Ehemaliger Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Chemokinvermittelte Transmigration durch das Sinusendothel der Leber: molekulare Mechanismen und therapeutische Zielstrukturen bei hepatischer Entzündung (Sachbeihilfen) (1/2012 - 8/2012)

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