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Institution
Universität Duisburg-Essen
Campus Essen
Zentrum für Medizinische Biotechnologie (ZMB)
Adresse
Universitätsstraße
45141 Essen
Deutschland
GERiT
Diese Institution in GERiT
45141 Essen
Projekte
Sachbeihilfen
laufende Projekte
Biochemische Rekonstitution und Entschlüsselung der p97-unterstützten Proteindegradation im Proteasome des Menschen
(Antragsteller
Meyer, Hemmo
)
Die molekulare Antwort auf Schäden von Lysosomen und ihre Regulation durch Ubiquitin und VCP/p97
(Antragsteller
Behrends, Ph.D., Christian
;
Meyer, Hemmo
)
Kontext-abhängige Kontrolle der Cdk8/19-cyclin C Kinase durch MTBP und Med12
(Antragsteller
Boos, Dominik
)
Modulare DNA-Nanokompartimente für programmierbaren biomolekularen Transport
(Antragstellerin
Saccà, Barbara
)
Regulation der Holoenzym-Dynamik von Proteinphosphatase-1 durch p97-vermittelte strukturelle Remodellierung
(Antragsteller
Meyer, Hemmo
)
abgeschlossene Projekte
Analyse der Funktion und Dynamik des humanen VCP/p97-Kofaktor Netzwerkes
(Antragsteller
Meyer, Hemmo
)
Callyaerine als Leitstrukturen und chemische Sonden zur Entwicklung antituberkulotischer Wirkstoffe
(Antragsteller
Kaiser, Markus
;
Kalscheuer, Rainer
)
Characterisation of the human serine protease HTrA1
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
Die Auswirkung der Serinprotease HTRA1 auf die Leichtketten Amyloidose
(Antragsteller
Carpinteiro, Alexander
;
Ehrmann, Michael
)
Eine semisynthetische Protease DNA-Nanomaschine
(Antragstellerin
Saccà, Barbara
)
Erforschung des Kohlenhydratstoffwechsels in hyperthermophilen Archaeen: Neue Ansätze, Enzyme und Stoffwechselwege
(Antragstellerinnen / Antragsteller
Kaiser, Markus
;
Siebers, Bettina
)
Extracytoplasmatischer Proteinfaltungsstreß-Signalweg als Ziel für die Entwicklung neuer Antibiotika
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
;
Kaiser, Markus
)
Genome-wide activity-based profiling of Arabidopsis proteomes
(Antragsteller
van der Hoorn, Renier A.L.
;
Kaiser, Markus
;
Schmidt, Jürgen
)
Implications of the human serine protease HtrA1 in Alzheimer's disease
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
Multivalenz in mit DNA-begrenzten Räumen
(Antragstellerin
Saccà, Barbara
)
Regulation der intrazellulären HTRA1 Protease
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
Regulation des Replikationsorigin-Firings in Metazoenzellen zur Sicherung der Genomstabilität
(Antragsteller
Boos, Dominik
)
Rekonfigurierbare DNA-Nanokammern als dynamische Kompartimentsysteme
(Antragstellerin
Saccà, Barbara
)
Self-assembling DNA-nanoarrays containing mechanical units
(Antragstellerin
Saccà, Barbara
)
Structure-function analysis of DegP
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
Struktur- und Funktionsanalyse eines komplexen integralen Membranproteins aus der ABC-Transporter-Familie
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
The network of protein quality control factors in the cell envelope of Escherichia coli
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
Ubiquitin-regulierte Sortierung von Caveolin-1 im endosomalen System
(Antragsteller
Meyer, Hemmo
)
Zelluläre Faktoren der Amyloid Homeostase
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
Schwerpunktprogramme
abgeschlossene Projekte
Mechanisms of FHOD1 regulated stress fiber formation
(Antragstellerin
Nalbant, Ph.D., Perihan
)
Optogenetische Manipulation von Zellkontraktions-Signalnetzwerken in Tumoren
(Antragstellerin
Nalbant, Ph.D., Perihan
)
Structure-function analysis of DegP and DegS
(Antragsteller
Ehrmann, Michael
)
VCP/p97-governed sorting of mono-ubiquitinated proteins in the endocytic pathway
(Antragsteller
Meyer, Hemmo
)
Forschungsgruppen
laufende Projekte
FOR 2800: Chromosomale Instabilität: Funktionelle Wechselwirkungen von DNA-Replikationsstress und mitotischer Fehlfunktion
(Sprecher
Bastians, Holger
)
Interaktion von Heparansulfat und Integrin Signalen in der Homöostase des artikulären Knorpels
(Antragstellerin
Vortkamp, Andrea
)
Wechselwirkung zwischen der Regulation des Replikationsorigin-Firings und mitotische Chromosomensegregation
(Antragsteller
Boos, Dominik
)
Forschungsstipendien
abgeschlossene Projekte
Räumlich-zeitliche Dynamik der Cdc42 Aktivierung in lebenden, migrierenden Zellen
(Antragstellerin
Nalbant, Ph.D., Perihan
)
Forschungsgroßgeräte
abgeschlossene Projekte
Konfokales Laserscanning-Mikroskop
Lattice Light-Sheet Mikroskop (LLSM) für schnelle und schonende volumetrische Lebendzelldarstellung
Lebendzell Spinning Disk Konfokal- und Weitfeld Imaging System mit FRAP/PA-Einheit
Markierungsfreies Proteinanalysesystem
Massenphotometer-Massendurchfluss-Hochkonzentration System
Nano-LC-ESI Massenspektrometer
Nano-LC-MS Massenspektrometer mit HDX-Automation
Optische Pinzette mit konfokalem Fluoreszenzmikroskop
Rasterkraftmikroskop mit einem integriertem inversen Lichtmikroskop
TIRF-SIM/SIM-Mikroskop für Lebendzelluntersuchungen
Sonderforschungsbereiche
laufende Projekte
Analyse und Modulation von Zellzustandsübergängen durch hochentwickelte Lichtmikroskopie
(Teilprojektleiterin
Schulze, Nina
)
Bedeutung von deregulierter Proteostase für Zustandsübergänge im Zellzyklus
(Teilprojektleiter
Ehrmann, Michael
)
Entwicklung von chemischen Werkzeugen für die Untersuchung von Zellzustandsübergängen
(Teilprojektleiter
Kaiser, Markus
)
Forschungsdaten-Management – integrierte Datenbank und standardisierte Analyse von experimentellen Daten
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Meyer, Hemmo
;
Rehwald, Stephanie
;
Schulze, Nina
)
Golgi-Stress: Einfluss auf Zellzyklus-Übergänge
(Teilprojektleiterin
Hellerschmied-Jelinek, Doris
)
iRTG – Integriertes Graduiertenkolleg zu „Molekularer und Chemischer Biologie“
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Nalbant, Ph.D., Perihan
;
Westermann, Stefan
)
Molekulare Schnittstelle zwischen DNA Replikation und Zellzuständen unterschiedlicher Replikationskompetenz
(Teilprojektleiter
Boos, Dominik
)
Schalterartige Modulation von Rho-GTPase-basierter Signalnetzwerke während Zellzustandsübergängen
(Teilprojektleiterin
Nalbant, Ph.D., Perihan
)
SFB 1430: Molekulare Mechanismen von Zellzustandsübergängen
(Sprecher
Meyer, Hemmo
)
VCP/p97-Kofaktor-Komplexe an der Schnittstelle von DNA Reparatur und Kontrollpunkt-Aktivierung
(Teilprojektleiter
Meyer, Hemmo
)
Zentrale Aufgaben im Sonderforschungsbereich
(Teilprojektleiter
Meyer, Hemmo
)
Zentrale Proteomik
(Teilprojektleiter
Kaschani, Farnusch
)
abgeschlossene Projekte
DNA-Origami-Nanoarchitekturen zur vordefinierten räumlichen Enkapsulierung von Proteinen
(Teilprojektleiterin
Saccà, Barbara
)
Entwicklung chemischer Werkzeuge aus Proteinfamilien-spezifischen supramolekularen Liganden
(Teilprojektleiter
Kaiser, Markus
)
Erforschung von Mechanismen der Cdc48/p97-Segregase mit supramolekularen Liganden
(Teilprojektleiter
Meyer, Hemmo
)
Supramolekulare Liganden modulieren die Assemblierung und Funktion von HtrA-Proteasen
(Teilprojektleiter
Ehrmann, Michael
)
Graduiertenkollegs
abgeschlossene Projekte
GRK 1431: Transkriptionskontrolle, Chromatinstruktur und DNA Reparatur in Entwicklung und Differenzierung
(Sprecher
Meyer, Hemmo
)
GRK 1739: Molekulare Determinanten der zellulären Strahlenantwort und ihre Bedeutung für die Modulation der Strahlensensitivität
(Sprecherin
Jendrossek, Verena
)
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