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Institution

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Philipps-Universität Marburg
Fachbereich Medizin
Zentrum für Humangenetik

Adresse Baldingerstraße
35043 Marburg
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

35043 Marburg

Projekte

Schwerpunktprogramme
- abgeschlossene Projekte
  - Greig Cephalopolysyndactylie: Analyse einer menschlichen Entwicklungsmutante
    (Antragsteller Grzeschik, Karl-Heinz )
  - Molekulargenetische Untersuchung zur Entstehung einer Entwicklungsstörung beim Menschen: Saethre-Chotzen Syndrom (Craniosynostose)
    (Antragsteller Kunz, Jürgen )
Sachbeihilfen
- laufende Projekte
  - Genetische und soziale Ursachen von Lebenserfolg: Präzisere Modellierung von Bildungserfolg und sozialer Mobilität durch molekulargenetische Daten in einer längsschnittlichen Zwillingsfamilien-Studie (TwinLife)
    (Antragsteller Diewald, Martin ; Krawitz, Peter ; Nöthen, Markus M. ; Riemann, Rainer ; Spinath, Frank M. )
  - Schätzung von polygenen Risikoscores über Boosting und Verteilungsregression zur Identifizierung möglicher Gen-Umwelt-Interaktionen
    (Antragsteller Maj, Ph.D., Carlo ; Mayr, Andreas )
- abgeschlossene Projekte
  - Cis-agierende DNA-Sequenzelemente der GLI-Gene und damit interagierende Faktoren zur spatio-temporalen Steuerung der Expression
    (Antragsteller Grzeschik, Karl-Heinz )
  - First-Stage Genome Wide Association Study (GWAS) of Lymphatic Filariasis Pathology
    (Antragsteller Pfarr, Ph.D., Kenneth )
  - Identifikation von Risikogenen für das Adenokarzinom des Magens
    (Antragsteller Knapp, Michael ; Lordick, Florian ; Schumacher, Johannes ; Venerito, Marino )
  - Identifikation von Risikogenen für die Achalasie
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Gockel, Ines ; Knapp, Michael ; Schumacher, Johannes )
  - Identifikation von Risikogenen für die Panikstörung durch genomweite Assoziationsstudien
    (Antragsteller Schumacher, Johannes )
  - Identifikation von seltenen und hoch-penetranten Keimbahnmutation für das Magenkarzinom
    (Antragsteller Krawitz, Peter ; Schumacher, Johannes )
  - Identifikation von ursächlichen Genen für die Dyslexie durch genomweite Assoziationsstudien
    (Antragsteller Müller-Myhsok, Bertram ; Nöthen, Markus M. ; Schulte-Körne, Gerd )
  - Identifikation von ursächlichen Genen für Ösophagusatresien mit oder ohne tracheo-ösophageale Fistel (ÖA)
    (Antragsteller Nöthen, Markus M. ; Reutter, Heiko )
  - Identifizierung von ursächlichen Genen und zellulären Pathways für die idiopathische Achalasie durch genomweite Assoziationsstudien (GWAS)
    (Antragsteller Knapp, Michael ; Nöthen, Markus M. )
  - Klonierung und molekulare Analyse von menschlichen Genen der Fehlbildungsgruppe Neuralrohrdefekte (NRD)
    (Antragstellerin Koch, Manuela Christiane )
Forschungsstipendien
- abgeschlossene Projekte
  - Molekulare Studien zur normalen Struktur der subtelomerischen Region 4q35 und zur Ätiologie von 4q35-Strukturveränderungen bei Muskeldystrophien vom Typ FSHD
    (Antragstellerin Butz, Miriam )

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