Professor Dr. Wolfgang Kastenmüller

Adresse Julius-Maximilians-Universität Würzburg
Institut für Systemimmunologie
Lehrstuhl für Systemimmunologie I
Versbacher Straße 9
97078 Würzburg

ORCID-ID 0000-0002-3835-1485

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Navigation der dendritischen Zellen in lymphatischen Organen (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Reaktivierung von Gedächtnis-T-Zellen (Forschungsstipendien)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Confocal and Multiphoton Microscope System: Upright Microscope (Forschungsgroßgeräte)
  - Confocal and Multiphoton Microscope System: Inverted Microscope (Forschungsgroßgeräte)
  - Konfokales Mikroskop mit Multiphotonenerweiterung (Forschungsgroßgeräte)
  - Konfokales Mikroskopier-System (Forschungsgroßgeräte)
  - 5-Laser Durchflußzytometer (Forschungsgroßgeräte)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 2581: Metabolismus, Topologie und Kompartimentierung membrannaher Lipid- und Signalkomponenten in der Infektion (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Untersuchung der Monozyten-Treg-Interaktion als Schlüsselfaktoren des kardiovaskulären Remodellings nach Myokardinfarkt (Sonderforschungsbereiche)
  - Entscheidungspunkte in der Funktion unkonventioneller T-Zellen zur Verhinderung mikrobieller Ausbreitung über die Lymphe (Sonderforschungsbereiche)
  - Konstruktion einer dauerhaften und funktionell bestehenden CD8+ T Zell Antwort (Transregios)
- abgeschlossene Projekte
  - Die Entschlüsselung kritischer Interaktionen zwischen CD8+ T Zellen und relevanter DC subtypen im Kontext viraler Infektionen in Raum und Zeit (Sonderforschungsbereiche)
  - In vivo Visualisierung der Inflammasom Aktivierung im Kontext akuter bakterieller Infektionen (Sonderforschungsbereiche)
  - Zentrale Tierhaltung: Generierung, Zucht und Haltung von Mäusen sowie murine Infektionsmodelle (Sonderforschungsbereiche)
Als Gastgeber
- abgeschlossene Projekte
  - Charakterisierung der Mechanismen der CD4+ T-Zellhilfe und die Rolle von XCR1+ dendritischen Zellen in CD8+ T-Zellantwort (Forschungsstipendien)