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Person

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Professorin Dr. Kirsten Jung

Adresse Ludwig-Maximilians-Universität München
Biozentrum
Abteilung Mikrobiologie
Großhaderner Straße 2-4
82152 Planegg

Projekte

Als Antragstellerin
- laufende Projekte
  - Die Rolle der m6A-RNA-Modifikation zur Kontrolle der Phagenreplikation (Schwerpunktprogramme)
  - Die Ansäuerung des Cytoplasmas als bisher wenig erforschter Reiz für die Aktivierung der Säurestress-Adaptation in Escherichia coli (Sachbeihilfen)
  - Die Bedeutung eines Histidinkinase/Antwortregulator-Systems der LytS/LytTR-Familie in der stationären Phase von Escherichia coli (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Mikrobiologie (Heisenberg-Stipendien)
  - Molekulare Mechanismen der Wahrnehmung der Umweltreize Osmolarität und pH bei Bacteria am Beispiel von Proteinen aus Escherichia coli und Shigella flexneri (Sachbeihilfen)
  - Quantitative Analyse der Signaltransduktion bei Bakterien (Sachbeihilfen)
  - Wahrnehmung von Säurestress durch den Membran-integrierten Sensor und Transkriptionsaktivator CadC von Escherichia coli (Sachbeihilfen)
  - Phenotypic Heterogeneity of autoinducer-regulated processes in Vibrio harveyi (Sachbeihilfen)
  - The potassium-sensory mechanism of a prokaryotic histidine kinase/response regulator system (Sachbeihilfen)
  - Modifikation, Inhibition und Funktion des Elongationsfaktors EF-P (Sachbeihilfen)
  - Phänotypische Heterogenität und Histidinkinase-basierte Signaltransduktionsnetzwerke (Schwerpunktprogramme)
  - Koordinationsfonds (Schwerpunktprogramme)
  - Molekulare Evolution von Elongationsfaktor P in Escherichia coli (Sachbeihilfen)
Als Leiterin
- abgeschlossene Projekte
  - Oberflächen-Plasmon-Resonanz-Gerät (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecherin
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 2062: Molekulare Prinzipien der Synthetischen Biologie (Graduiertenkollegs)
  - SPP 1617: Phänotypische Heterogenität und Soziobiologie bakterieller Populationen (Schwerpunktprogramme)
Als beteiligte Wissenschaftlerin
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 340: Kommunikation in biologischen Systemen: Vom Molekül zum Organismus in seiner Umwelt (Graduiertenkollegs)
  - EXC 114: Zentrum für Integrierte Proteinforschung (CIPSM) (Exzellenzcluster)
Als Teilprojektleiterin
- laufende Projekte
  - Die Bedeutung der mRNA Modifikation bei der Stressreaktion von Bakterien (Sonderforschungsbereiche)
  - Die Rolle von Primärmetaboliten im intestinalen Ökosystem unter normalen und entzündlichen Bedingungen (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Funktion und Dynamik des pH-Sensors und Transkriptionsaktivators CadC von Escherichia Coli (Sonderforschungsbereiche)
  - Räumlich-zeitliche Dynamik von niedrig-abundanten Rezeptoren (Transregios)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Einfluss des Stickstoff-Phosphotransferase-Systems (PTSNtr) auf Stoffwechselphysiologie und biotechnologisch relevante Prozesse in Pseudomonas putida (Sachbeihilfen)

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