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Professor Dr. Markus F. Neurath

Adresse Universitätsklinikum Erlangen AöR
Medizinische Klinik 1
Gastroenterologie, Pneumologie und Endokrinologie
Ulmenweg 18
91054 Erlangen

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Entschlüsselung der Immun Interaktion zwischen humanen iPSC-abgeleiteten enterischen neuralen Zellen und 3D-Darmepithel-Organoiden bei mukosaler Inflammation (Klinische Forschungsgruppen)
  - Tec-Kinase ITK-abhängige Signalwege bei der Auflösung der Entzündung bei Colitis ulcerosa (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Tischdurchflusszytometer (Forschungsgroßgeräte)
  - Konfokales Laserscanning-Mikroskop (Forschungsgroßgeräte)
  - Multimodales Kleintier-Bildgebungsgerät (Forschungsgroßgeräte)
  - MicroCT-Einheit (Forschungsgroßgeräte)
  - Multispektraler optoakustischer Tomograph (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecher
- abgeschlossene Projekte
  - KFO 257: Molekulare Pathogenese und optimierte Therapie von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Klinische Forschungsgruppen)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GSC 80: Erlangen Graduiertenschule für Fortschrittliche Optische Technologien (Graduiertenschulen)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
- abgeschlossene Projekte
  - Analyse der pathogenetischen Bedeutung von Epstein-Barr virus induced gene 3 (EBI-3) bei der Persistenz bakteriell induzierter intestinaler Entzündungsreaktionen (Sonderforschungsbereiche)
  - Molekulare Analyse der pathogenetischen Bedeutung von GATA-3 und NFAT-Tanskriptionsfaktoren bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Sonderforschungsbereiche)
  - Analyse der pathogenetischen Bedeutung von Epstein-Barr viruinduced gene 3 (EBI3) und IL-27 bei der Persistenz bakteriell induzierter Entzündungsreaktionen (Sonderforschungsbereiche)
  - Molekulare Untersuchungen der TGF-beta Signaltransduktion in der Immunpathogenese des Colitis-assoziierten Colonkarninoms (Sonderforschungsbereiche)
  - Transkriptionelle Regulation und Pathogenetische Relevanz des IL-28/IL-29 Cytokin-Systems bei Colitis und Colitis-assoziiertem Colon-Carcinom (Transregios)
  - Regulation und pathogenetische Bedeutung des IL-28/IL-28R Signalweges bei experimenteller Colitis und chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Sonderforschungsbereiche)
  - Funktionelle Analyse bakterieller T6SS Effektoren bei der EBI3 abhängigen Regulation infektiöser Enteritiden (Sonderforschungsbereiche)
  - Tec-Kinase ITK-abhängige Signalwege bei der Auflösung der Entzündung bei Colitis ulcerosa (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte

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