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Professor Dr. Markus Huber-Lang

Adresse Universitätsklinikum Ulm
Institut für Klinische und Experimentelle Trauma-Immunologie (ITI)
Helmholtzstraße 8/1
89081 Ulm

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Hemmung bakterieller Proteintoxine, insbesondere der Toxine von Clostridioides difficile, durch Faktoren und Spaltprodukte des menschlichen Komplementsystems (Sachbeihilfen)
  - Funktionsstörung der mucosalen Immunität im Darm nach klinischem und experimentellem Polytrauma (Forschungsgruppen)
- abgeschlossene Projekte
  - Trafficking des C5a Rezeptors während experimenteller Sepsis und nach Trauma (Emmy Noether-Nachwuchsgruppen)
  - Entzündungsantwort von Knochenzellen nach muskulo-skeletalem Traume (Klinische Forschungsgruppen)
  - Posttraumatische Veränderungen der Phagozytoseaktivität von Alveolarmakrophagen nach stumpfem Thoraxtrauma (Klinische Forschungsgruppen)
  - Rolle des Complementsystems auf die frühe Gefahrenantwort nach Polytrauma und hämorrhagischem Schock (Klinische Forschungsgruppen)
  - Koordination der Klinischen Forschungsgruppe 200 (Klinische Forschungsgruppen)
  - Bedeutung des Komplementsystems bei der Frakturheilungsstörung nach Polytrauma (Klinische Forschungsgruppen)
  - Die Interaktion von C-reaktivem Protein (CRP) mit dem Komplementsystem in der Pathogenese, Diagnostik und Therapie der posttraumatischen Entzündungsantwort (Sachbeihilfen)
  - Differenzierte Chirurgische und Immunologische Kontrolle nach Polytrauma im Langzeit Großtiermodell (Sachbeihilfen)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - KFO 200: Die Entzündungsantwort nach muskuloskelettalem Trauma (Klinische Forschungsgruppen)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GSC 270: Internationale Graduiertenschule für Molekulare Medizin Ulm (IGradU) (Graduiertenschulen)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Neuro-renale Interaktion als Immunmodulator bei traumabedingter akuter Nierenverletzung und MODS (Sonderforschungsbereiche)
  - Zentrales Projekt für Traumamodellierung, - überwachung und Diagnose (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - H2S-induzierte Modulation der Traumaantwort bei Nikotin-induzierter COPD und Diabetes (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - The Role of Apoptosis in Alveolar Type II and Pulmonary Microvascular Endothelial Cells in the Inflammatory Response After Blunt Chest Trauma (Schwerpunktprogramme)
Als Mitverantwortlich
- abgeschlossene Projekte
  - Molekulare und präklinische Evaluation von PCT/CRLR Antagonismus als neuartige Therapiestrategie für Sepsis (Sachbeihilfen)

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