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Professor Dr. Klaus Aktories

Adresse Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
Institut für Experimentelle & Klinische Pharmakologie und Toxikologie
Abteilung I
Albertstraße 25
79104 Freiburg

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Die Rolle von Rho-Proteinen in Fc epsilon-Ri-vermittelter Signaltransduktion (Schwerpunktprogramme)
  - ADP-Ribosylierung von RhoE/Rnd3 durch die Staphylococcus aureus ADP-Ribosyltransferase C3stau1 (Sachbeihilfen)
  - Deamidierung und Transglutaminierung von Rho GTPasen durch das dermonekrotische Toxin (DNT) von Bordetella bronchiseptica (Schwerpunktprogramme)
  - Charakterisierung des ADP-ribosylierenden Bacillus sphaericus Toxins MTX (Sachbeihilfen)
  - Biologische Aktivität und molekularer Wirkmechanismus des Pasteurella-multocida-Toxins (Sachbeihilfen)
  - Glucosylierung durch clostridiale Zytotoxine: Enzymaktivität, Substraterkennung und Auffindung kleinmolekularer Inhibitoren (Sachbeihilfen)
  - Koordination des Schwerpunktprogramm "Signalwege zum Zytoskelett und bakterielle Pathogenität" (Schwerpunktprogramme)
  - Actin-ADP-ribosylierende Toxine und Mikrotubuli (Sachbeihilfen)
  - NAD+-abhängige Transferasen und deren Inhibitoren (Sachbeihilfen)
  - Glucosylierung von Elongationsfaktor eEF1A durch Legionella pneumophila Glucosyltransferase Lgt1 (Sachbeihilfen)
  - Identification and characterization of cell membrane receptors of binary actin-ADP-ribosylating toxins (Sachbeihilfen)
  - Effector glycosyltransferases of the human pathogen Legionella pneumophila (Sachbeihilfen)
  - Struktur-Funktionsanalyse "großer" clostridialer Zytotoxine (Sachbeihilfen)
  - Glucosylierung von Elongationsfaktor eEF1A durch Legionella pneumophila Lgt Glucosyltransferasen (Sachbeihilfen)
  - Beteiligung heterotrimerer G Proteine bei der Knochenatrophie durch Pasteurella multocida-Toxin (Sachbeihilfen)
  - Proteintoxin-Komplexe von Photorhabdus luminescens (Sachbeihilfen)
Als Sprecher
- abgeschlossene Projekte
  - SPP 1150: Signalwege zum Zytoskelett und bakterielle Pathogenität (Schwerpunktprogramme)
Als Teilprojektleiter
- abgeschlossene Projekte
  - Modifikation von GTPasen durch bakterielle Toxine (Sonderforschungsbereiche)
  - ADP-Ribosylierung von Aktin durch bakterielle Toxine (Sonderforschungsbereiche)
  - ADP-Ribosylierung von Aktin (Sonderforschungsbereiche)
  - Modifikation von "kleinen" GTP-bindenden Proteinen durch bakterielle ADP-Ribosyltransferasen (Sonderforschungsbereiche)
  - Zelluläre Aufnahme von Aktin-ADP-ribosylierenden Toxinen (Sonderforschungsbereiche)
  - Struktur, Funktion, und Regulation von Toxin-induzierten Mikrotubuli-basierten Zellausläufern (Sonderforschungsbereiche)
  - Modifikation von GTP-bindenden Proteinen durch deamidierende und glycosylierende Toxine (Sonderforschungsbereiche)
  - Minor splicing generiert tumorigene Rac-Varianten beim Prostata-Karzinom (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Struktur-Funktions-Analyse "großer" clostridialer Zytotoxine (Sachbeihilfen)
  - Regulation und Struktur-Funktionsanalyse der GAP-Domäne von Pseudomonas aeruginosa Exoenzym S (Sachbeihilfen)
  - Biologische Funktion und Signaltransduktion von EDG-Rezeptoren in dendritischen Zellen (Sachbeihilfen)

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