SFB 1348:  Dynamische zelluläre Grenzflächen: Bildung und Funktion

• Fachliche Zuordnung: Biologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Webseite: Zur Homepage
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 386797833

Die Differenzierung von Zellen und ihre Integration in einen komplexen Organismus erfordert den dynamischen Auf- und Abbau von molekularen Plattformen an der Plasmamembran, die intra- und extrazelluläre Signale integrieren und Zellform und -funktion regulieren. Solche Entscheidungsplattformen entstehen an den Schnittstellen zwischen Zellen und ihrer Umgebung, und beeinflussen sowohl Entwicklungsprozesse als auch die Reaktionen auf physiologische und pathophysiologische Störungen. Daher sind diese zellulären Schnittstellen oder Grenzflächen von größter Bedeutung für den Organismus. Um die Organisation und Entscheidungsfindung an diesen Strukturen besser verstehen zu können, verfolgt der SFB 1348 einen integrierten Forschungsansatz. Wir kombinieren molekulare Modellierung, (Bio)Chemie, Genetik, Zellbiologie und Entwicklungsbiologie, um zu untersuchen, wie zelluläre Grenzflächen zur Zell- und Gewebeentwicklung und -homöostase beitragen. In der nächsten Förderperiode wollen wir diesen multidisziplinären Ansatz verstärken, indem wir Methoden der organischen Chemie und der synthetischen Biologie nutzen um Membraneigenschaften chemisch und Licht gesteuert kontrollieren zu können. Letztendlich ist der SFB1348 dem Ziel gewidmet, ein tiefes Verständnis der molekularen Prinzipien zu gewinnen, die der Bildung von zellulären Grenzflächen zugrunde liegen, um die daraus resultierenden Konsequenzen für die Zell-zu-Zell-Kommunikation verstehen zu lernen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Laufende Projekte

• A01 - Die Rolle von Protein-Lipid-Wechselwirkungen bei der Protein-Segregation in der Hefe-Plasmamembran (Teilprojektleiter Heuer, Andreas ;  Wedlich-Söldner, Roland )
• A02 - Lokale Regulation der engen Kopplung von synaptischer Exo- und Endocytose (Teilprojektleiter Klingauf, Jürgen )
• A03 - Dynamische Regulation synaptischer Ca2+ Kanäle durch Neurexine (Teilprojektleiter Missler, Markus )
• A05 - Lipid vermittelte Aktivierung von Proteinkinasen bei der Zellpolarität (Teilprojektleiter Krahn, Ph.D., Michael )
• A06 - Kontrolle mechanischer Kräfte im neuronalen Wachstumskegel via gekrümmte Membran-Nanodomänen (Teilprojektleiter Galic, Milos )
• A07 - Regulation von Wachstumsfaktor-Signalwegen durch die nanoskaligen Eigenschaften der extrazellulären Matrix (Teilprojektleiterin Trappmann, Britta )
• A08 - Molekulare Parameter für die dynamische Generierung von Hedgehog-Signalkomplexen (Teilprojektleiter Grobe, Kay )
• A09 - Regulation der Vesikel-Bildung während WASH-vermittelter Endozytose (Teilprojektleiter Schelhaas, Mario )
• A10 - Spezifizierung und dynamische Interaktionen von arteriellen Vorläuferzellen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Adams, Ralf H. ;  Pitulescu, Mara E. )
• A11 - Regulation von funktionellen Plasmamembran Domänen durch endosomale Sortierung und Transport (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Glorius, Frank ;  Rescher, Ursula )
• A12 - Integrin subtyp-spezifische Organisation und Kraftübertragung (Teilprojektleiter Grashoff, Carsten )
• A13 - Lipidspeicher-Organellen in der Ausbildung polarisierter Zelloberflächen während der Zellteilung und Zellfusion (Teilprojektleiterin Bohnert, Maria )
• A14 - Dynamische und räumlich-zeitliche Kontrolle des Notch-Signalwegs zum Aufbau präziser multizellulärer Strukturen (Teilprojektleiterin Wegner, Seraphine )
• A15 - Strukturelle Einblicke in das komplexe Zusammenspiel zwischen Latrotoxin und den Zelladhäsionsrezeptoren Neurexin und Latrophilin (Teilprojektleiter Gatsogiannis, Christos )
• B03 - Hochauflösende Analyse der Bildung von Membrandomänen während der Polarisierung von Neuronen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Busch, Karin ;  Püschel, Andreas )
• B04 - Plasmamembran-Remodellierung und Abtrennungsmechanismus beim dendritischen Pruning von Drosophila-Neuronen (Teilprojektleiter Rumpf, Sebastian )
• B05 - Lokalisierte FGF-Rezeptor Funktion und die Differenzierung umhüllender Gliazellen im Drosophila PNS (Teilprojektleiter Klämbt, Christian )
• B06 - Zell-Zell Interaktionen regulieren die Organogenese (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Raz, Erez ;  Tarbashevich, Katsiaryna )
• B08 - Lokale Signale regulieren das Wanderungsverhalten von Lymphangioblasten (Teilprojektleiter Schulte-Merker, Stefan )
• B09 - Morphogenese der Epiblasten-Linie während des Übergangs von der Blastozyste zum Eizylinder (Teilprojektleiter Bedzhov, Ivan )
• B11 - Steuerung des parazellulären Transports durch Umbau von trizellulären Verbindungen (Teilprojektleiter Luschnig, Stefan )
• B12 - Die unterschiedlichen funktionellen Rollen der interstitiellen Matrix und der Basalmembran während der Herzklappenbildung (Teilprojektleiter Gunawan, Ph.D., Felix )
• MGKZ02 - Integrierte Graduiertenschule (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bohnert, Maria ;  Luschnig, Stefan )
• Z01 - Zentralprojekt (Teilprojektleiter Klämbt, Christian ;  Luschnig, Stefan )

Abgeschlossene Projekte

• A04 - Membran-Plattformen bei der regulierten Sekretion in Endothelzellen (Teilprojektleiter Gerke, Volker )
• B01 - VE-cadherin reguliert endotheliale Zellkontakte durch Bindungspartner und posttranslationale Modifikationen (Teilprojektleiter Vestweber, Dietmar )
• B07 - Morphogenetische Mechanismen während der Bildung von Lymphgefäßen (Teilprojektleiter Kiefer, Friedemann )
• B10 - Räumliche und zeitliche Regulation von sekretorischen Lysosomen bei der Fusion epithelialer Röhren (Teilprojektleiter Luschnig, Stefan )

• Antragstellende Institution: Universität Münster
• Beteiligte Institution: Max-Planck-Institut für molekulare Biomedizin
• Sprecher: Professor Dr. Christian Klämbt, bis 12/2023; Professor Dr. Stefan Luschnig, seit 1/2024