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TRR 417: Zelluläre Kommunikation im Stroma von kolorektalen Karzinomen: von der Pathophysiologie bis zur klinischen Translation
Fachliche Zuordnung
Medizin
Biologie
Biologie
Förderung
Förderung seit 2025
Webseite
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Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 540805631
Kolorektale Karzinome (CRC) entwickeln sich nicht nur durch Mutationen in Darmstammzellen, sondern maßgeblich durch die Interaktion zwischen Tumorzellen und ihrem Tumormikromilieu (TME). Diese bidirektionale Kommunikation beeinflusst alle Phasen der Tumorentstehung und -progression sowie das individuelle Ansprechen auf Therapien. Aktuelle Behandlungsstrategien fokussieren primär auf die Eliminierung mutierter Tumorzellen und vernachlässigen das TME, obwohl es eine entscheidende Rolle bei der Therapieeffizienz spielt. Angesichts einer geringen Fünfjahresüberlebensrate von 64 % besteht ein dringender Bedarf an neuen Ansätzen. Der interdisziplinäre Sonderforschungsbereich TRR 417 zielt darauf ab, das Verständnis der funktionellen Rolle des TME bei CRC zu vertiefen, neue therapeutische Strategien zu entwickeln und diese in klinische Anwendungen zu überführen. Im Fokus stehen kombinatorische Ansätze, die bestehende Therapien verbessern und Immuntherapien auch für Mikrosatelliten-stabile CRC ermöglichen. Die wissenschaftlichen Ziele sind (i) Verständnis des TME: Analyse zellulärer und molekularer Mechanismen, die das Tumorwachstum fördern oder hemmen. (ii) Therapeutische Ansätze: Entwicklung innovativer Strategien, die gezielt das TME modulieren. (iii) Klinische Translation: Durchführung präklinischer und klinischer Studien zur Validierung neuer Therapien. Der TRR baut auf den Errungenschaften des vorherigen FOR 2438 auf, das präklinische Modelle (z. B. Tiermodelle, patientenbasierte Organoide) sowie Technologien für die Analyse von CRC etablierte. Drei führende Universitäten, verknüpft mit onkologischen Spitzenzentren wie dem Deutschen Krebskonsortium (DKTK) und dem Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT), vereinen Expert*innen in Grundlagen- und Translationsforschung. Ziel ist es, ein Exzellenzzentrum für Darmkrebsforschung in Deutschland zu schaffen. Der TRR wird Nachwuchswissenschaftler*innen fördern und eine nachhaltige Forschungsinfrastruktur für die Zukunft sichern. Durch die Zusammenführung von Expertinnen und Experten aus diesen Institutionen in der Grundlagen- und translationalen Darmkrebsforschung wird der TRR ein einzigartiges Exzellenzzentrum für Darmkrebsforschung in Deutschland schaffen. Die gezielte Beeinflussung des TME für die Darmkrebs-Therapie ist ein zeitgemäßer und vielversprechender Ansatz, der das Potenzial für innovative Strategien hat, um die Ergebnisse der vielen Patient*innen zu verbessern, die derzeit mit einer schlechten Prognose konfrontiert sind.
DFG-Verfahren
Transregios
Laufende Projekte
- MGKIRTG - Integriertes Graduiertenkolleg (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Farin, Henner ; Feuerstein, Ph.D., Reinhild ; Günther, Claudia )
- P01 - Modulierung der CAF-Plastizität zur Ermöglichung einer Immuntherapie des kolorektalen Karzinoms (Teilprojektleiter Greten, Florian R. )
- P02 - Multimodale Vorhersage des Therapieansprechens bei Patienten mit Rektalkarzinom (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Buettner, Ph.D., Florian ; Flinner, Nadine )
- P03 - Die Bedeutung der Architektur extrazellulärer Matrix für die Metastasierung des kolorektalen Karzinoms (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Briquez, Ph.D., Priscilla ; Fichtner-Feigl, Stefan ; Reuten, Raphael )
- P04 - Aufschlüsselung der vom CAF-Subtyp abhängigen wechselseitigen Signalübertragung in der CRC-Nische (Teilprojektleiter Farin, Henner ; Stemmler, Marc )
- P05 - Die Rolle des LIFR-Signalwegs in CAFs bei CRC (Teilprojektleiter Neufert, Ph.D., Clemens )
- P06 - Auswirkungen der vaskulären Plastizität auf das Therapieansprechen bei CRC (Teilprojektleiterinnen Günther, Claudia ; Naschberger, Elisabeth )
- P07 - Spezifische Rolle(n) des Inflammasoms im TME von primärem und metastasiertem sporadischem CRC (Teilprojektleiter Berlin, Ph.D., Christopher ; Groß, Olaf )
- P08 - Die Rolle von IL-38 bei der Entstehung von tumorfördernden und protektiven Entzündungen bei Kolorektalkarzinomen (Teilprojektleiter Weigert, Andreas )
- P09 - Entschlüsselung der Rolle der stromalen IL-36R-Signalübertragung bei der Entstehung kolorektaler Tumore (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Koop, Kristina ; Neurath, Markus F. )
- P10 - Das intra-metastatische Mikrobiom bei kolorektalem Krebs (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bengsch, Ph.D., Bertram ; Feuerstein, Ph.D., Reinhild )
- P11 - Die Rolle des mikrobiellen Aminosäurestoffwechsels für das Ansprechen auf eine Chemotherapie bei Darmkrebs (Teilprojektleiterinnen Arkan, Ph.D., Melek Canan ; Tatarova, Zuzana )
- P12 - Identifizierung immunmodulatorischer mikrobieller Metaboliten als neue Therapeutika für fortgeschrittenes CRC (Teilprojektleiter Rosshart, Stephan Patrick )
- P13 - Modulation der Entwicklung und des Fortschreitens von Darmkrebs durch GPR15L-abhängige Auswirkungen auf die Lymphozyteninfiltration und die Darmmikrobiota (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Müller, Tanja ; Zundler, Sebastian )
- P14 - Die Rolle von Gamma/Delta-T-Zellen im Tumormikromilieu von Darmkrebs (Teilprojektleiterinnen Kesselring, Rebecca ; Minguet, Ph.D., Susana )
- P15 - Untersuchung zur cDC1-abhängigen Checkpoint-Inhibition als potenzieller Resistenzmechanismus der Darmkrebs-Immuntherapie (Teilprojektleiter Hildner, Kai )
- P16 - Die Rolle von primären adaptiven Immunzellen aus dem Tumor bei der Anti-Metastasen-Immunität (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Fichtner-Feigl, Stefan ; Imkeller, Katharina )
- P17 - STAT3-gesteuertes Cross-Dressing von dendritischen Zellen in der Anti-Tumor-Immunität (Teilprojektleiter Ziegler, Ph.D., Paul K. )
- P18 - Identifizierung und Überwindung von Barrieren für CAR-T-Zellen in der Mikroumgebung des kolorektalen Karzinoms (Teilprojektleiter Buchholz, Christian ; Farin, Henner )
- P19 - Zielgerichtete Therapie von kolorektalen Lebermetastasen durch Überwindung der MYC-induzierten Immun-Evasion (Teilprojektleiter Wiegering, Armin )
- S01 - Humane Tumororganoid-Biobanken für die präklinische Validierung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Berlin, Ph.D., Christopher ; Greten, Florian R. ; Naschberger, Elisabeth )
- S02 - Spatial Profiling des Tumormikromilieus bei CRC (Teilprojektleiterinnen Reiss, Yvonne ; Ritter, Birgit )
- S03 - Forschungsinfrastruktur, Forschungsdatenmanagement und Bioinformatik Core (Teilprojektleiterinnen Börries, Melanie ; Gupta, Pooja )
- Z - Zentrales Verwaltungsprojekt (Teilprojektleiter Greten, Florian R. )
Antragstellende Institution
Goethe-Universität Frankfurt am Main
Mitantragstellende Institution
Albert-Ludwigs-Universität Freiburg; Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Beteiligte Institution
Georg-Speyer-Haus
Institut für Tumorbiologie und experimentelle Therapie
Institut für Tumorbiologie und experimentelle Therapie
Sprecher
Professor Dr. Florian R. Greten
