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Institution
Boston Children's Hospital
Division of Nephrology
Adresse
300 Longwood Avenue
Boston MA 02115
USA
Boston MA 02115
Projekte
Sachbeihilfen
abgeschlossene Projekte
Elucidating Nephrocystin Function by Targeted Disruption of the NPHP1 Gene
(Antragsteller
Hildebrandt, Friedhelm
)
Fibronektin-Glomerulopathie: Identifizierung und molekulare Charakterisierung des verantwortlichen Gens
(Antragsteller
Hildebrandt, Friedhelm
)
Gen-Identifizierung und -Funktionsanalyse bei autosomal-dominanter "Medullary Cystic Kidney Disease (MCKD)
(Antragsteller
Fuchshuber, Arno
)
Heisenberg-Stipendien
abgeschlossene Projekte
Pädiatrie
(Antragsteller
Hildebrandt, Friedhelm
)
WBP Stipendium
laufende Projekte
Identifizierung und funktionelle Charakterisierung neuer monogenetischer Ursachen für Spina Bifida
(Antragstellerin
Kolvenbach, Caroline
)
Oligonukleotid-basierte Therapie der UMOD-assoziierten autosomal-dominanten tubulointerstitiellen Nierenkrankheit (ADTKD-UMOD) mittels allel-spezifischem siRNA-Knockdown
(Antragsteller
Riedhammer, Korbinian
)
abgeschlossene Projekte
Der Einfluss von Mutationen im NOS1AP-Gen auf die GTPase CDC42 bei Steroid-resistentem Nephrotischen Syndrom
(Antragstellerin
Merz, Lea
)
Pathogenetische Mechanismen von Mutationen im Gen ZMYM2, einer neuen monogenen Ursache für angeborene Anomalien der Nieren und des Urogenitaltrakts
(Antragsteller
Seltzsam, Steve
)
Steroid-resistentes nephrotisches Syndrom (SNRS) - Entdeckung und funktionelle Charakterisierung neuer Ursachen mit vollständiger Penetranz für SNRS
(Antragstellerin
Lemberg, Katharina
)
Sonderforschungsbereiche
abgeschlossene Projekte
Elucidating novel mechanisms of focal adhesion signaling by targeted disruption of the mouse nephrocystin gene (Kurztitel: Nephrocystin signaling)
(Teilprojektleiter
Hildebrandt, Friedhelm
)
Forschungsstipendien
abgeschlossene Projekte
Charakterisierung neuer monogener Ursachen des nephrotischen Syndroms in Drosophila
(Antragsteller
Hermle, Tobias
)
Die Rolle des Rho GTPase regulierenden Proteins DLC1 in Podozyten
(Antragstellerin
Klämbt, Verena
)
Identifizierung CAKUT-assoziierter Gene anhand eines weltweiten Patientenkollektivs und Methoden zur genetischen Analyse im Hochdurchsatzverfahren
(Antragstellerin
van der Ven, Amelie
)
Identifizierung und funktionelle Charakterisierung monogenetischer Ursachen des steroidresistenten nephrotischen Syndroms und der fokal-segmentalen Glomerulosklerose.
(Antragsteller
Buerger, Florian
)
Molekulargenetische Ursachen renaler Ziliopathien - eine Kandidatengensuche unter Einbeziehung der Survivin-Signalwege
(Antragsteller
Jobst-Schwan, Tilman
)
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