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Professor Dr. Michael Amling

Adresse Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Institut für Osteologie und Biomechanik (IOBM)
Martinistraße 52
20251 Hamburg

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Koordinationsfonds (Klinische Forschungsgruppen)
- abgeschlossene Projekte
  - Zentrale, neuroendokrine Regulation der Knochenmasse (Sachbeihilfen)
  - Untersuchungen zur physiologischen Funktion des Peptidhormons Calcitonin bei der Regulation der Knochendichte (Sachbeihilfen)
  - Ingenieurtechnische Aspekte bei der Züchtung von künstlichem Gelenkknorpel (Sachbeihilfen)
  - Regulation der Knochenformation durch Calcitonin (Sachbeihilfen)
  - Core Facility: Morphology - Imaging - Skeletal Characterization (Schwerpunktprogramme)
  - Mechanismen der Frakturheilung und Knochenregeneration bei Osteoporose (Forschungsgruppen)
  - Entwicklung und Charakterisierung eines Osteoporose-Großtiermodells mit Diskonnektion von Hypothalamus und Hypophyse (HPD-Schaf) (Forschungsgruppen)
  - Untersuchung der Frakturheilung bei Hypochlorhydrie-induzierter Osteoporose in Maus und Schwein (Forschungsgruppen)
  - Bedeutung des Heparin-bindenden Polypeptids Midkine in der Regulation der Knochenmasse und der Frakturheilung (Sachbeihilfen)
  - Histologische, zelluläre und molekulare Charakterisierung Osteopetrose-assoziierter Pathologien (Sachbeihilfen)
  - Ingenieurtechnische Aspekte zum Tissue Engineering von hyalinem Knorpelgewebe (Sachbeihilfen)
  - Bedeutung von ostealen Makrophagen im Knochenumbau (Schwerpunktprogramme)
  - Molekulare Kontrolle der bilateralen Kommunikation zwischen Osteoklasten und Osteoblasten (Sachbeihilfen)
  - Untersuchung des Knochenumbaus in Mausmodellen mit Mucopolysaccharidose (Sachbeihilfen)
  - Charakterisierung der anabolen Funktion von Wnt1 im Knochen (Sachbeihilfen)
  - Die Rolle von Plastin-3 im Skelettumbau (Sachbeihilfen)
  - Aufklärung der Rolle von Piezo-Proteinen in der Mechanotransduktion von Knochenzellen (Sachbeihilfen)
  - Einfluss des Skelett-Remodellierungsstatus auf Tumorzell-Dissemination and Auswachsen von Metastasen (Schwerpunktprogramme)
  - Einfluss der PSC auf das skelettale Remodeling (Klinische Forschungsgruppen)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Mikro-CT (Forschungsgroßgeräte)
  - Kombiniertes Ramanspektroskop-Rasterelektronenmikroskop (Forschungsgroßgeräte)
  - Digitaler Volumen Tomograph (Forschungsgroßgeräte)
  - Hochauflösender in vivo MicroCT-Scanner (Forschungsgroßgeräte)
  - Kontaktröntgenkabinett (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecher
- laufende Projekte
  - KFO 5029: Präzisionsmedizin bei Erkrankungen mit früh-manifester Reduktion der Knochenmineraldichte (Klinische Forschungsgruppen)
- abgeschlossene Projekte
  - FOR 793: Mechanismen der Frakturheilung und Knochenregeneration bei Osteoporose (Forschungsgruppen)
Als Teilprojektleiter
- abgeschlossene Projekte
  - KFO 306: Primär Sklerosierende Cholangitis (Klinische Forschungsgruppen)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Strukturelle Analysen an Knochen genetisch veränderter Mäuse mit der peripheren, quantitativen Computertomographie (pQCT-M) (Sachbeihilfen)
  - Regulation der Knochenformation und Knochenmasse durch Wnt-abhängige Signaltransduktion (Forschungsgruppen)
  - Heparan sulfate in Degenerating Joint Diseases (Schwerpunktprogramme)
  - Untersuchung der frühen Immunreaktion und insbesondere der Rolle der Mastzellen bei der Frakturheilung (Schwerpunktprogramme)
  - Entwicklung eines bioaktiven Präadipozyten-Fibroin-Biohybrids zur Augmentation von Weichgewebsdefekten. (Sachbeihilfen)
Als Mitverantwortlich
- abgeschlossene Projekte
  - Die Rolle von Wnt1 in der postnatalen Zahnentwicklung (Sachbeihilfen)
  - Kodierende und nicht kodierende genetische Varianten als Ursache der frühmanifesten Osteoporose (Sachbeihilfen)

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