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Professor Dr. Martin Biel

Adresse Ludwig-Maximilians-Universität München
Fakultät für Chemie und Pharmazie
Department Pharmazie
Butenandtstraße 5
81377 München

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Die Rolle von HCN Kanälen für den Synchronisationsprozess im Sinusknoten des Herzens (Sachbeihilfen)
  - Ein Multiplexing-CRISPRa-Ansatz für die genunabhängige Therapie der Netzhautdegeneration (Schwerpunktprogramme)
  - Entwicklung einer Gentherapie für das Usher-Syndrom Typ 1B (USH1B) (Forschungsgruppen)
- abgeschlossene Projekte
  - Untersuchungen zur Physiologie von Schrittmacherkanälen an Hand HCN2-defizienter Mäuse (Sachbeihilfen)
  - Evaluation der Wirksamkeit lokaler Gentherapie bei CNG Kanal-difizienten Mausmodellen für erbliche Netzhauterkrankungen (Klinische Forschungsgruppen)
  - Funktionelle Rollen und Regulation von HCN Kanälen in neuronalen Schaltkreisen (Sachbeihilfen)
Als beteiligter Wissenschaftler
- laufende Projekte
  - GRK 2338: Toxikologische Zielstrukturen – Entschlüsselung therapeutischer Zielstrukturen in der Lungentoxikologie (Graduiertenkollegs)
- abgeschlossene Projekte
  - GSC 82: Graduiertenschule für Systemische Neurowissenschaften (Graduiertenschulen)
  - EXC 114: Zentrum für Integrierte Proteinforschung (CIPSM) (Exzellenzcluster)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - TPC2 als Zielstruktur für die Therapie der altersbedingten Makuladegeneration (Transregios)
- abgeschlossene Projekte
  - Funktion und Regulation Zyklonukleotid-regulierter Kationenkanäle (Sonderforschungsbereiche)
  - Die Rolle von HCN Kanälen im septo-hippokampalen Netzwerk (Sonderforschungsbereiche)
  - Kontrolle thalamokortikaler Aktivität durch Modulation von HCN Kanälen (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Molekulare Analyse des ziliären Transports von Zyklonukleotid-aktivierten Kationenkanälen (Sachbeihilfen)
  - Evaluation der Wirksamkeit lokaler Gentherapie bei CNG Kanal-difizienten Mausmodellen für erbliche Netzhauterkrankungen (Klinische Forschungsgruppen)
  - Role of elements in the NO/cGMP pathway for associative fear leraning and synaptic plasticity in the lateral amygdala studied in various mouse models (Sachbeihilfen)
  - Funktionelle Charakterisierung von TPCN2 Kanälen in vitro und in vivo (Sachbeihilfen)
Als Kooperationspartner
- laufende Projekte
  - Optimierung des Behandlungsablaufs bei retinaler Gentherapie zur Verbesserung des Therapieerfolges (Schwerpunktprogramme)

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