SFB 914:  Immunzellwanderung bei Entzündung, Entwicklung und Krankheit

Fachliche Zuordnung Medizin
Biologie
Förderung Förderung von 2011 bis 2023
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 165054336
 

Projektbeschreibung

Die Wanderung von Immunzellen bildet eine essenzielle Grundlage für die zelluläre Abwehr des menschlichen Organismus gegen Krankheitserreger. Die Immunüberwachung ist jedoch nicht nur von zentraler Bedeutung für die Elimination eingedrungener Mikroorganismen und Fremdkörper, sondern bildet auch die Grundlage für die Entsorgung überschüssiger bzw. sterbender körpereigener Zellen. Um ihre Aufgaben erfüllen zu können, ist die gezielte und effiziente Migration und Wanderung der verschiedenen Leukozytenpopulationen unerlässlich. Hierbei folgen die Leukozytenpopulationen keineswegs einem einheitlichen Mechanismus. Vielmehr nutzen die verschiedenen Leukozytenpopulationen ihren unterschiedlichen Aufgaben entsprechend hochspezifische Routen und Wege zu ihren jeweiligen Zielregionen. Die molekularen zelltypspezifischen Mechanismen, die der Wanderung der einzelnen Leukozytenpopulationen in ihrer jeweiligen komplexen Umgebung bei der Immunüberwachung beim Gesunden, bei infektiösen bzw. nicht-infektiösen entzündlichen Erkrankungen und bei der fetalen Entwicklung zugrunde liegen, sind bis heute jedoch nur unzureichend verstanden. Die zentrale Aufgabe des Sonderforschungsbereichs 914 liegt daher in der Aufklärung der Signale und Mechanismen, die die zelltypspezifische Leukozytenwanderung in vivo unter physiologischen und pathophysiologischen Bedingungen, d.h. bei infektiösen bzw. nicht infektiösen entzündlichen Reaktionen und bei der fetalen Entwicklung steuern. Unsere Forschungsanstrengungen werden von dem Integrierten Graduiertenkolleg „Leukozytenwanderung“ flankiert. Durch die Identifizierung der selektiven und zelltypspezifischen Mechanismen der Leukozytenwanderung in vivo wird die Arbeit des Sonderforschungsbereichs langfristig zur Entwicklung innovativer Konzepte für therapeutische Interventionen bei akuten und chronischen entzündlichen Erkrankungen beitragen.
DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

Antragstellende Institution Ludwig-Maximilians-Universität München
Beteiligte Institution Max-Planck-Institut für Biochemie (MPIB)
Sprecherin Professorin Dr. Barbara Walzog