SFB 1444:
Gezielte zelluläre Selbstorganisation zur Förderung der Knochenregeneration
Fachliche Zuordnung
Medizin
Förderung
Förderung seit 2021
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 427826188
Der SFB 1444 konzentriert sich auf das Erforschen der Grundprinzipien der zellulären Selbstorganisation, die den Start der endogenen Knochenregeneration charakterisieren. Verletzungen und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparats übertreffen in ihrer Häufigkeit und in ihrer wirtschaftlichen Bedeutung für die Gesellschaft alle anderen chronischen Erkrankungen wie zum Beispiel Herz-Kreislauferkrankungen oder Krebs. Im SFB 1444 fokussieren wir auf die bemerkenswerte Regenerationsfähigkeit des Knochens, der seine strukturelle Integrität und Funktionalität durch ein fein balanciertes, dynamisches Zusammenspiel verschiedener biomechanischer, zellulärer und molekularer Faktoren wiederherstellen kann. Im Gegensatz zu fast allen anderen Geweben kann Knochen selbst nach schweren Verletzungen ohne Narbenbildung heilen, was ihn zu einem idealen Modellsystem für die Untersuchung endogener Regenerationskaskaden macht. In der ersten Förderperiode wurden durch den SFB Schlüsselmechanismen der Knochenheilung identifiziert wie eine fein-balancierte Entzündungsreaktion, eine mechano-biologische Steuerung der Gewebeformation und Organisation, eine schnelle Adaptation der metabolischen Kommunikation aller Zellen im Frakturbereich und das enge Wechselspiel dieser drei Mechanismen während einer erfolgreichen, zellulären Selbstorganisation. Ein Grundverständnis dieser Mechanismen und ihrer Wechselwirkungen im gesunden, ob jung oder alt, erscheint essentiell für ein Verständnis möglicher therapeutischer Ansätze, wie personalisierter Behandlungsstrategien von verzögerten Heilungen oder Non-Unions. Aufbauend auf den bisherigen Erkenntnissen möchten wir nun in der zweiten Förderperiode untersuchen, wie unter beeinträchtigten Bedingungen wie einer übermäßigen Entzündungsantwort, einer verminderter Mechanosensorik oder bei gestörtem Stoffwechsel diese grundlegenden Mechanismen der Regeneration und ihr Wechselspiel verändert werden. Die übergreifende Hypothese des SFB 1444 ist, dass die frühe Phase der Knochenregeneration bereits den langfristigen Heilungserfolg definiert. Um besser die zellulären Wechselwirkungen entschlüsseln zu können, ergänzen wir in der zweiten Förderphase unsere Kompetenzen im Bereich räumliche Transkriptomik, Einzelzellanalyse und biotechnologischer Modellsysteme, um die räumliche und zeitliche Dynamik der zellulären Interaktionen entschlüsseln zu können, die für eine effektive Knochenheilung entscheidend sind. Wir entwickeln Lösungsansätze für die zunehmende Anzahl an Patienten mit komplexeren Erkrankungen, die eine Fraktur erleiden (Übergewicht, immuno-aged oder metabolische Erkrankungen). Unser multidisziplinärer Ansatz legt die Basis für weitere, personalisierte Therapieansätze und Patientenstratifikationen bei der Versorgung von verzögerter Heilung oder Non-unions, für die es bisher keine Lösungsansätze so gibt.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Laufende Projekte
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C01 - Zentrales Dienstleistungsprojekt - Zell- und Gewebeentnahme: Bereitstellung von funktionell und immunologisch charakterisierten Humanproben für die Forschungsprojekte des CRC
(Teilprojektleiter
Perka, Carsten
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Reinke, Simon
)
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C02 - Zentrales Verwaltungsprojekt - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereich
(Teilprojektleiter
Duda, Georg
)
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P01 - Entschlüsselung und Nutzbarmachung der Auswirkungen von Immunerfahrungen auf die räumlich-zeitlichen zellulären Interaktionsnetze, die der Knochenheilung zugrunde liegen
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Haas, Simon
;
Schmidt-Bleek, Katharina
;
Volk, Hans-Dieter
)
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P02 - Klärung der epigenetischen Kontrollmechanismen der Knochenregenerationsfähigkeit von MSCs zur Erschließung neuer Zellquellen für die adoptive Zelltherapie
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Geißler, Sven
;
Polansky-Biskup, Julia
;
Volk, Hans-Dieter
)
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P03 - Zusammenspiel von mikrotechnisch erzeugten mechanischen Signalen und BMP/TGFb-Signalgebung im Zusammenhang mit der Knochenheilung
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Knaus, Petra
;
Petersen, Ansgar
)
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P04 - Der mechano-genomische Code: Pionierfaktoren als Entscheidungsträger
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Knaus, Petra
;
Mundlos, Stefan
)
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P06 - Von der Vorhersage zur Validierung: Mechanische Faktoren einer gestörten Frakturheilung beim Menschen
(Teilprojektleiter
Trepczynski, Adam
;
Zachow, Stefan
)
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P07 - Die Rolle und Wiederherstellung der inneren Gewebespannung bei normalem versus geschädigtem heilendem Knochen
(Teilprojektleiter
Zaslansky, Paul
)
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P09 - Mechano-Abhängigkeit der frühen Knochenheilung, Angiogenese, und Entzündung
(Teilprojektleiter
Duda, Georg
;
Gerhardt, Holger
)
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P10 - Räumlich-zeitliche Regulierung der sprossenden Angiogenese durch kombinierte mechanische und geometrische Anreize
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Checa, Sara
;
Petersen, Ansgar
)
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P11 - Förderung der Knochenregeneration durch Programmierung von Knochenmakrophagen und Osteoklasten
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Diefenbach, Andreas
;
Triantafyllopoulou, Antigoni
)
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P12 - Fettgewebe aus dem Knochenmark: Nutzung der Stoffwechselregulierung für den Erhalt und die Regeneration von Knochen
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Schmidt-Bleek, Katharina
;
Schulz, Tim J.
)
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P13 - Verständnis und Gestaltung der Knochenregeneration durch zelluläre metabolische Anpassung in Immun- und Stromazellen
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Duda, Georg
;
Sawitzki, Birgit
)
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P14 - Bestimmung von Mikroumgebungsfaktoren, die die myeloischen Funktionen während der Knochenregeneration in situ und in vivo steuern.
(Teilprojektleiterinnen
Hauser, Anja Erika
;
Niesner, Raluca Aura
)
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P15 - Auswirkungen des zentralen Nervensystems auf metabolische und immunologische Reaktionen, insbesondere auf adrenerge Signale und den zirkadianen Rhythmus bei Knochen und Frakturen nach einem Trauma
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Jahn, Denise
;
Pumberger, Matthias
;
Tsitsilonis, Ph.D., Serafeim
)
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P16 - Personalisierte Frakturversorgung durch Kombination von Patientenstratifizierung und gezielter immunmodulatorischer Therapie zur Vermeidung schlechter Knochenheilung - Die PRECISION-Studie
(Teilprojektleiter
Geißler, Sven
;
Winkler, Tobias
)
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P17 - Entschlüsselung der zellulären Wechselwirkungen, die der frühen Phase der menschlichen Frakturheilung zugrunde liegen, durch den Einsatz einer biomimetischen Technikstrategie
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Bolander, Ph.D., Johanna
;
Haas, Simon
)
Abgeschlossene Projekte