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TRR 305: Über die Analyse der metastatischen Koloniebildung zu neuen systemischen Krebstherapien
Fachliche Zuordnung
Medizin
Biologie
Biologie
Förderung
Förderung seit 2021
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Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 429280966
In Deutschland leben mehr als 4 Millionen Patienten mit der Diagnose "Krebs". Für viele von ihnen konnte eine lokale Krankheitskontrolle erreicht werden und sie leben unter dem Damoklesschwert des drohenden Rückfalls, d.h. der metachronen Metastasierung. Späte Fernrezidive zeigen jedoch, dass gestreute Krebszellen (DCCs) lange Zeit außerhalb des Primärtumors überleben und die Fähigkeit behalten, zu wachsen und Metastasen zu bilden. Doch welche Mechanismen sind während der klinischen Latenzzeiten wirksam? Was bestimmt, ob DCCs unter Kontrolle bleiben oder beginnen, Metastasen zu bilden? Welche systemischen oder organspezifischen Faktoren verhindern oder fördern ein Fernrezidiv nach der Primärbehandlung und wie könnte eine therapeutische Intervention die metachrone Metastasierung am besten verhindern? Der TRR 305 konzentriert sich auf diese spezifischen Fragen der komplexen Metastasierungskaskade mit dem Ziel, den Weg für die Entwicklung einer neuen Generation von metastasenpräventiven Therapien zu ebnen. Das Forschungsprogramm gliedert sich in zwei Hauptforschungsbereiche, die die Hauptziele widerspiegeln. Forschungsbereich A - Anpassung von Krebszellen an Selektionskräfte wird sich auf zelleigene Eigenschaften konzentrieren, die funktionell mit der Entstehung von Metastasen zusammenhängen. Er wird einen Rahmen für das Verständnis der Abfolge von Mutationsereignissen umfassen und dadurch den evolutionären und molekularen Zustand der kolonisierenden DCCs definieren, auf deren Grundlage Plastizität erzeugt wird. Es wird sich direkt mit den Mechanismen der Krebszellplastizität befassen, d.h. wie sie entsteht und wie sie reguliert wird und umfasst technische Plattformen, um Reaktionen von Krebszellen auf veränderte Mikroumgebungsbedingungen und Selektionskräfte zu messen. Forschungsbereich B - Immun- und nischenabhängige Bedingungen der metastatischen Kolonisation konzentriert sich auf die Wechselwirkungen von Krebszellen mit der Mikroumgebung bei der Koloniebildung. Diese Interaktionen können entweder organunabhängig und von allgemeiner Bedeutung sein oder organspezifisch die ortsspezifische Metastasierung bestimmen, was die Koadaptation von eindringenden DCCs und Nischenzellen widerspiegelt. Der Forschungsbereich B umfasst auch ein Technologieentwicklungsprojekt zur Untersuchung komplexer zellulärer Interaktionen durch neuartige in vitro-Tests. Diese beiden Forschungsbereiche bauen aufeinander auf und bieten damit reichlich Gelegenheit und Bedarf für Interaktion und Kooperation. Gemeinsam werden sie wechselseitig die beste und vielversprechendste präklinische Umsetzung nahelegen und eine kritische Bewertung der Chancen für die klinische Zielerreichung ermöglichen. Diese Schritte werden durch die zentralen Z-Plattformen ermöglicht und unterstützt.
DFG-Verfahren
Transregios
Laufende Projekte
- A01 - Die Entwicklung einer systemischem Krebserkrankung: Kartierung des Erwerbs von Metastasierungsmerkmalen in Zellstammbäumen (Teilprojektleiter Klein, Christoph )
- A02 - Von einem genomischen Atlas zu einem Geschichtsbuch der Tumorprogression und Metastasengründung (Teilprojektleiter Häberle, Lothar ; Spang, Rainer )
- A03 - Metabolische Dysregulationen bei EMT-getriebener metastatischer Kolonisierung (Teilprojektleiter Brabletz, Thomas ; Mougiakakos, Dimitrios )
- A04 - Die Bedeutung EMT-abhängiger transcriptional enhancers für die metastatische Kolonisierung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Brabletz, Simone ; Schmidl, Christian )
- A05 - Funktionelle Analyse von Baz2a mit Chromatin-Remodellierungskomplexen in Metastasenmodellen (Teilprojektleiter Hosseini, Hedayatollah ; Längst, Gernot M. )
- A06 - Die Rolle nicht-kodierender RNAs bei der metastatischen Besiedlung und Anpassung an die Mikroumgebung während der metronomischen Therapie (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Hackl, Christina Elisabeth ; Meister, Gunter )
- A07 - Hochdurchsatz-Screening-Assays und -Ausleseverfahren zur Erkennung des Metastasierungsverlaufs (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Gribbon, Ph.D., Philip ; Honarnejad, Kamran ; Klein, Christoph ; Stojanovic Guzvic, Natasa ; Stutz, Andrea ; Wegener, Joachim )
- B01 - ZEB1 exprimierende Makrophagen kontrollierne die metastatische Kolonisierung (Teilprojektleiter Brabletz, Thomas )
- B02 - Modulation des Tumormetastasen-fördernden und –inhibierenden Effekts von Tumor-assoziierten Makrophagen über Fc-Rezeptoren (Teilprojektleiter Nimmerjahn, Falk )
- B03 - Organabwehr bei metastasierender Kolonisation durch abschirmende Makrophagen (Teilprojektleiter Krönke, Gerhard ; Pukrop, Tobias )
- B05 - Die Rolle der dendritischen Zellen bei der metastatischen Kolonisierung und der Immunüberwachung von Melanomen (Teilprojektleiterin Dudziak, Diana )
- B06 - Die Funktionelle Rolle des aus Fibroblasten-Retikularzellen gewonnenen IL-33 bei der frühen Metastasierung (Teilprojektleiter Feuerer, Markus ; Hehlgans, Thomas )
- B07 - The role of the EMT-transcription factor Zeb1 in CAFs for metastatic colonisation and growth (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Britzen-Laurent, Nathalie ; Stemmler, Marc )
- B08 - Angiokrine Signale bei der metastatischen Kolonisierung von Dickdarmkrebs (Teilprojektleiterinnen Günther, Claudia ; Naschberger, Elisabeth )
- B09 - Die Rolle von extrazellulären Vesikeln disseminierter Krebszellen in der frühen metastatischen Organbesiedlung (Teilprojektleiterin Werner-Klein, Melanie )
- B11 - Steatose-assoziierte soiI-Faktoren der metastatischen Nische in der Leber (Teilprojektleiter Hellerbrand, Claus )
- B12 - Einfluß des Neuropeptid-Rezeptor-Cross-talk auf die metastatische Leberkolonisierung durch disseminierte Krebszellen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bosserhoff, Anja-Katrin ; Dietrich, Ph.D., Peter )
- B13 - Neue patientenspezifische immunkompetente präklinische in-vitro-Modelle zur Untersuchung der frühen Metastasierung (Teilprojektleiter Braun, Armin ; Sonntag, Frank ; Werno, Christian )
- Z01 - Datenmanagement, Bioinformatik und Imaging-Plattform (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bäuerle, Tobias ; Ferrazzi, Fulvia ; Spang, Rainer ; Wittenberg, Thomas )
- Z02 - Service-Plattform zur Verfolgung von Krebserkrankungen von der frühen Ausbreitung bei der Diagnose bis zur Multiorganmanifestation (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Evert, Katja ; Fasching, Peter ; Hartmann, Arndt ; Klein, Christoph )
- Z03 - Central Tasks (Teilprojektleiter Klein, Christoph )
Antragstellende Institution
Universität Regensburg
Mitantragstellende Institution
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Beteiligte Institution
Fraunhofer-Institut für Integrierte Schaltungen (IIS)
Abteilung Bildverarbeitung und Medizintechnik (aufgelöst); Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
Drug Discovery Research ScreeningPort; Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin (ITEM)
Fraunhofer-Projektgruppe Regensburg
Forschungsbereich Personalisierte Tumortherapie; Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin (ITEM); Fraunhofer-Institut für Werkstoff- und Strahltechnik (IWS); Universität Regensburg
Fakultät für Chemie und Pharmazie
Institut für Analytische Chemie, Chemo- und Biosensorik
Abteilung Bildverarbeitung und Medizintechnik (aufgelöst); Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
Drug Discovery Research ScreeningPort; Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin (ITEM)
Fraunhofer-Projektgruppe Regensburg
Forschungsbereich Personalisierte Tumortherapie; Fraunhofer-Institut für Toxikologie und Experimentelle Medizin (ITEM); Fraunhofer-Institut für Werkstoff- und Strahltechnik (IWS); Universität Regensburg
Fakultät für Chemie und Pharmazie
Institut für Analytische Chemie, Chemo- und Biosensorik
Sprecher
Professor Dr. Christoph Klein