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Professor Dr. Falk Nimmerjahn

Adresse Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Department Biologie
Lehrstuhl für Genetik
Erwin-Rommel-Straße 3
91058 Erlangen

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Entschlüsselung der Funktion und Regulation des B Zell-intrinsischen a2,6 Sialylierungsnetzwerks (Forschungsgruppen)
  - Die Rolle der Mincle-FcγR-Wechselwirkung in der Regulation der autoantikörperabhängigen Entzündung (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Untersuchungen zur molekularen Wirkung von Anti-Tumor-Antikörpern in in vivo Tumormodellen der Maus (Forschungsstipendien)
  - Einfluss deregulierter oder funktionell inaktiver inhibitorischer Rezeptoren auf die Aufrechterhaltung der Toleranz im humoralen Immunsystem der humanisierten Maus (Forschungsgruppen)
  - Der Einfluss von Immunglobulin G und von Fc-gamma-Rezeptoren auf die Funktion und Entwicklung von Osteoblasten und Osteoklasten in vitro und in vivo (Schwerpunktprogramme)
  - Glykosylierung von IgG Subtypen (Sachbeihilfen)
  - Untersuchungen zur Pathogenität der IgA-Autoantikörper bei Pemphigoid Erkrankungen (Sachbeihilfen)
  - Einfluss zellulärer und humoraler Immunkomponenten in den initialen Phasen der RA (Forschungsgruppen)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Zellanalyse- und Hochgeschwindigkeitssortiersystem (Forschungsgroßgeräte)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1660: Schlüsselsignale der Adaptiven Immunantwort (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Modulation des Tumormetastasen-fördernden und –inhibierenden Effekts von Tumor-assoziierten Makrophagen über Fc-Rezeptoren (Transregios)
  - Zellsubtyp-spezifische Rolle von FcRn in der Regulation der Autoantikörperbildung und -aktivität bei Pemphigoid-Erkrankungen (Sonderforschungsbereiche)
  - Mechanismus der Immunglobulin-getriggerten Auflösung von Entzündung durch Monozyten und dendritische Zellen (Sonderforschungsbereiche)
  - Regulierung der durch Autoantikörper ausgelösten Knochenentzündung und Osteoklastogenese durch den C-Typ-Lektin-Rezeptor Mincle (Transregios)
- abgeschlossene Projekte
  - Untersuchungen zum Mechanismus Antikörper-vermittelter Effektorfunktionen in vivo (Sonderforschungsbereiche)
  - Untersuchungen zum Mechanismus Antikörper-vermittelter Effektorfunktionen in vivo (Sonderforschungsbereiche)
  - Untersuchung der Regulation des B Zell-intrinsischen Glykosylierungsnetzwerks (Transregios)

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