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Institution

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Universitätsklinikum Tübingen
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik

Adresse Calwerstraße 7
72076 Tübingen
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

72076 Tübingen

Projekte

Sachbeihilfen
- laufende Projekte
  - Die genetische Basis der Resilienz bei der Hereditären Spastischen Spinalparalyse SPG4
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Ossowski, Ph.D., Stephan ; Schüle, Rebecca )
  - Die Rolle des Dystonie Typ 6 Genprodukts THAP1 bei Genregulation und bei der Ausprägung neurologischer Erkrankungen
    (Antragsteller Cheng, Ph.D., Fubo )
  - Genomisches Verzeichnis der Parkinson-Erkrankung
    (Antragsteller Ossowski, Ph.D., Stephan ; Sharma, Ph.D., Manu )
  - Gezielte Veränderung des menschlichen intronischen SNCA-Enhancers als Gentherapie für die Parkinson-Krankheit
    (Antragsteller Cheng, Ph.D., Fubo )
  - Identifizierung neuer expandierender Repeat-Erkrankungen bei autosomal-dominanten zerebellären Ataxien
    (Antragsteller Hengel, Holger ; Ossowski, Ph.D., Stephan )
  - Nicht-progressive kongenitale Ataxie - verbesserte Diagnose zur Eröffnung von Chancen für eine gezielte Therapie
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Haack, Tobias Bernd Ludwig ; Horber, Veronka )
  - Plasmodium-Arten-Koinfektionen bei Anopheles-Mücken: eine Pilotstudie von Parasit-Vektor-Interaktionen, die die Übertragung in Afrika definieren
    (Antragsteller Borrmann, Steffen )
  - Präzise genetische Charakterisierung bekannter metabolischer Riskoloci mittles kombiniertem long und short read NGS Ansatz
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Grallert, Ph.D., Harald ; Ossowski, Ph.D., Stephan ; Peters, Annette )
  - Zirkulierende Tumor-DNA und Medikamenten-Tests in Organoiden zur Individualisierung der neoadjuvanten und postneoadjuvanten Systemtherapie beim primären Mammakarzinom
    (Antragsteller Hartkopf, Andreas ; Koch, Ph.D., André ; Ossowski, Ph.D., Stephan ; Schroeder, Christopher )
- abgeschlossene Projekte
  - Entschlüsselung der fehlende Heritabilität der nicht-alkoholischen chronischen Pankreatitis - (DeMissHer-CP-Studie)
    (Antragsteller Haack, Tobias Bernd Ludwig ; Rosendahl, Jonas )
  - Identifizierung der genetischen Ursachen für familiäre hohe Myopie
    (Antragsteller Pusch, Carsten )
  - Identifizierung und Charakterisierung von Long COVID-19-Patienten durch Vollblut-Transkriptomik
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Aschenbrenner, Anna ; Bals, Robert ; Bonifacio, Ph.D., Ezio ; Gagneur, Julien ; Janssen, Stefan ; Keitel-Anselmino, Verena ; Keller, Andreas ; Kurth, Ingo ; Kurth, Florian ; Kühnert, Denise ; Nürnberg, Peter ; Ossowski, Ph.D., Stephan ; Poetsch, Anna ; Riess, Olaf ; Rosenstiel, Ph.D., Philip Caspar ; Sander, Leif Erik ; Schultze, Joachim L. ; Stegle, Ph.D., Oliver ; Ulas, Thomas )
  - Mitochondriale Erkankungen - long read Genom- und Transkriptomsequenzierung bei nach short read-Analysen ungelösten Patienten
    (Antragsteller Haack, Tobias Bernd Ludwig )
Graduiertenkollegs
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 686: Mechanismen der Entstehung solider Tumoren und experimentelle Therapiekonzepte
    (Sprecher Iftner, Thomas )
Nationale Forschungsdateninfrastruktur Fach- und Methodenkonsortien
- laufende Projekte
  - GHGA – Deutsches Humangenom-Phenomarchiv
    (Sprecher Stegle, Ph.D., Oliver )

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