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Person

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Professor Dr. Peter Nürnberg

Adresse Universitätsklinikum Köln
Cologne Center for Genomics (CCG)
Weyertal 115b
50931 Köln

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Zur Kooperation und Konkurrenz unter weiblichen Rhesusaffen (Macaca mulatta). Was bedeutet Verwandtschaft für Primaten: Vertrautheit oder gemeinsame Allele? (Sachbeihilfen)
  - Complex genetics of idiopathic epilepsies (Sachbeihilfen)
  - Genetische Biomarker für häufige und seltene epileptogene Gehirnläsionen (Sachbeihilfen)
  - Identifizierung und Charakterisierung von Long COVID-19-Patienten durch Vollblut-Transkriptomik (Sachbeihilfen)
Als Leiter
- laufende Projekte
  - West German Genome Center (Großgeräteinitiative)
- abgeschlossene Projekte
  - NGS-DNA-Analyseautomat (Forschungsgroßgeräte)
  - Automat zur NGS-Proben-Vorbereitung (Forschungsgroßgeräte)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - EXC 229: Zelluläre Stressantworten bei Alters-assoziierten Erkrankungen (Exzellenzcluster)
Als Teilprojektleiter
- abgeschlossene Projekte
  - Identification of genes involved in local selection and genetic adaptation in humans (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Interaktive männliche und weibliche Fortpflanzungsstrategien in Mehrmännchen-Mehrweibchen-Primatengruppen und ihre Bedeutung für die Festlegung der Vaterschaften (Sachbeihilfen)
  - Molekulargenetische Analyse der idiopathisch generalisierten Epilepsien (Sachbeihilfen)
  - Genomweite Assoziationsstudie Morbus Crohn (Sachbeihilfen)
  - Identifizierung von neuen genetischen Pathomechnismen für mentale Retardierung mittels Molekularer Karyotypisierung (Sachbeihilfen)
  - Genome-wide linkage disequilibrium mapping of susceptibility genes for idiopathic generalized epilepsy (Sachbeihilfen)
  - Zentrale Diagnostik, Genomik und Biobank (Klinische Forschungsgruppen)
  - Die duale Rolle des Transkriptionsfaktors PHR1 in Lotus japonicus, einer Modellpflanze für Wurzelsymbiosen (Sachbeihilfen)
Als Mitverantwortlich
- abgeschlossene Projekte
  - Molekulare Charakterisierung von Defekten des Nexin-Dynein-Regulationskomplexes, die eine primäre Ziliardyskinesie (PCD) verursachen (Sachbeihilfen)

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