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Person

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Professor Dr. Reinhard Büttner

Adresse Uniklinik Köln
Institut für Pathologie
Kerpener Straße 62
50937 Köln

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Regulation von Differnzierung und programmierten Zelltod neuraler und neuroektodermaler Systeme durch den Transkriptionsfaktor AP-2 (Sachbeihilfen)
  - Genetische Mechanismen der Invasion und Metastasierung von Kolonkarzinomen (Sachbeihilfen)
  - Funktion des Gens der autosomal-rezessiven polyzystischen Nierenerkrankung (ARPKD) in der Organogenese (Sachbeihilfen)
  - Funktionelle Charakterisierung des Transkriptionsfaktors AP-2 delta (Sachbeihilfen)
  - Zentrale Diagnostik, Genomik und Biobank (Klinische Forschungsgruppen)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 804: Analyse von Zellfunktionen durch Kombinatorische Chemie und Biochemie: Chemische Biologie und Signalübertragung an Membranen (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Proteogenomische Charakterisierung des Mantelzell-Lymphoms (Sonderforschungsbereiche)
  - Multiparametrische Analyse von Lymphomzellen und ihrer Mikroumgebung (Sonderforschungsbereiche)
  - Vorhersage von Therapieeffekten und des Rezidiven aggressiver B-Zell-Lymphome (Sonderforschungsbereiche)
  - Vorhersage molekularer Mechanismen der Anpassung von Krebs an Radiochemotherapie (Sonderforschungsbereiche)
  - Translationale Pathologie (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - The impact of the LIM domain proteins FHL2 and CRP2 on hepatic stellate cell activation and its crosstalk with TGF-beta signalling pathways in hepatic fibrogenesis (Transregios)
  - Die Rolle von onkogenen Signaltransduktionswegen in der Regulation von Invasion, Metastasierung und Zusammensetzung des Tumormikromilieus im Kleinzelligen Bronchialkarzinom. (Sonderforschungsbereiche)
  - Histologische Plattform zur Analyse des Tumormikromilieus und Immuninfiltraten im Tumor (Sonderforschungsbereiche)
  - Die Vorhersage von Adaptationsmustern unter Radiochemotherapie gegen Krebs (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Deregulation von Zell-Matrix-Kontakten bei invasiven und metastatischen Melanomzellen; molekulare Funktion des Proteins MIA (Sachbeihilfen)
  - Deregulation von Zell-Matrix-Kontakten bei invasiven und metastatischen Melanomzellen; molekulare Funktion des Proteins MIA (Schwerpunktprogramme)
  - Aktivierung mesenchymaler Zellen durch FHL2-vermittelte Signaltransduktion bei intestinaler Reparatur (Klinische Forschungsgruppen)
  - Funktionelle Analysen von Ets-Transkriptionsfaktoren sowie Ets-Fusionstranskripten in Prostatakarzinomen (Sachbeihilfen)
Als Mitverantwortlich
- abgeschlossene Projekte
  - Indentifikation von Resistenzmechanismen im diffus großzelligen B Zell Lymphom (Sachbeihilfen)

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