SFB 1526:  Pathomechanismen Antikörpervermittelter Autoimmunerkrankungen (PANTAU): Erkenntnisse durch Pemphigoiderkrankungen

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung seit 2022
• Webseite: Zur Homepage
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 454193335

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• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Laufende Projekte

• A01 - Autoantigen-spezifische T-Zellen in Pemphigoid Erkrankungen (Teilprojektleiter Scheffold, Alexander ;  Schmidt, Enno )
• A02 - Interaktion von T und B-Lymphozyten und Differenzierung pathogener Plasmazellen bei Pemphigoid Erkrankungen (Teilprojektleiter Heine, Guido ;  Manz, Rudolf )
• A03 - Die C5a Rezeptor 1- Aktivierung als Regulator der Autoantikörperproduktion bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Köhl, Jörg )
• A04 - Selektive B-Zell-Depletion durch bispezifische Antikörper bei Pemphigoiderkrankungen (Teilprojektleiter Ludwig, Ralf Joachim ;  Peipp, Matthias )
• A05 - Komplementrezeptoren CR1/2 als Treiber der Autoantikörperentwicklung bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Hammers, Matthias Christoph ;  Verschoor, Ph.D., Admar )
• A06 - Die Rolle der Neutrophilen bei der Regulation der adaptiven Immunität bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Karsten, Christian )
• A07 - Zellsubtyp-spezifische Rolle von FcRn in der Regulation der Autoantikörperbildung und -aktivität bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Nimmerjahn, Falk )
• A08 - Haut-infiltrierende T- und B-Zellen in der Pemphigoid-Pathogenese (Teilprojektleiter Hutloff, Andreas ;  Ibrahim, Saleh M. )
• B01 - Lokalisationsspezifische Inhibition von C5/C5a bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Ludwig, Ralf Joachim ;  Peipp, Matthias )
• B02 - G-Protein-gekoppelte Rezeptoren als Regulatoren der Granulozyten-Aktivität in Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Sadik, Christian David ;  Wettschureck, Nina )
• B04 - Kinasekaskaden in Neutrophilen als therapeutisches Ziel bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiterinnen Bieber, Katja ;  Lux, Anja )
• B05 - Pathophysiologie des Zellmetabolismus granulozytärer Zellen und sein Potenzial als therapeutische Zielstruktur in Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Sadik, Christian David ;  Schilf, Paul )
• B06 - Mitochondrialer Stoffwechsel als therapeutischer Angriffspunk bei blasenbildenden Autoimmundermatosen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Hirose, Misa ;  Vaeth, Martin )
• B07 - Charakterisierung und gezielte Modulation der Darm - Haut Achse bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Baines, John F. ;  Ibrahim, Saleh M. )
• B08 - Mikrobiota-spezifische T-Zell-Antworten bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bacher, Petra ;  Baines, John F. )
• B10 - Entzündungsregulierung von Pemphigoiderkrankungen durch gewebsständige mesenchymale Zellen (Teilprojektleiter Hoffmann, Markus )
• INF - Informations-Infrastruktur Projekt (Teilprojektleiter Busch, Hauke ;  Franke, Andre ;  Höppner, Ph.D., Marc )
• S01 - Serviceprojekt Klinische Forschung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Becker, Mareike ;  Heine, Guido ;  Holtsche, Maike Marleen ;  Sadik, Christian David )
• S02 - Serviceprojekt Biostatistik, Systemmedizin und Datenintegration (Teilprojektleiterinnen Fähnrich, Anke ;  Szymczak, Silke )
• S03 - Serviceprojekt präklinische Modelsysteme für Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Ludwig, Ralf Joachim ;  Murthy, Sripriya )
• Z - Zentrales Verwaltungsprojekt des Sonderforschungsbereichs (Teilprojektleiter Ludwig, Ralf Joachim ;  Sadik, Christian David )

• Antragstellende Institution: Universität zu Lübeck
• Sprecher: Professor Dr. Ralf Joachim Ludwig, seit 1/2025; Professor Dr. Christian David Sadik, von 7/2022 bis 12/2024; Professor Dr. Detlef Zillikens, bis 6/2022 (†)