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SFB 1526: Pathomechanismen Antikörpervermittelter Autoimmunerkrankungen (PANTAU): Erkenntnisse durch Pemphigoiderkrankungen
Fachliche Zuordnung
Medizin
Förderung
Förderung seit 2022
Webseite
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Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 454193335
Autoimmunerkrankungen (AE) sind chronisch-entzündliche Erkrankungen, die in Industrieländern ca. 8% der Bevölkerung betreffen. Ihre Pathogenese ist nur unzureichend verstanden und nach aktuellen Konzepten die Folge einer durch bestimmte genetische und nicht-genetische Faktoren fehlgeleiteten Immunantwort gegen körpereigene Strukturen. Derzeitige Therapien für AE sind nur teilweise wirksam, basieren meist auf unselektiver Immunsuppression und können mit schweren Nebenwirkungen assoziiert sein.Pemphigoiderkrankungen (PE) sind eine Gruppe prototypischer, Antikörpervermittelter AE, die sich an Haut und Schleimhäuten manifestieren. PE stellen eine wachsende gesundheitliche Belastung dar, betreffen insbesondere das höhere Alter und weisen eine stark steigende Inzidenz sowie hohe Sterblichkeit auf, u.a. aufgrund der Nebenwirkungen ihrer immunsuppressiven Therapie. Die Autoantigene von PE sind molekular charakterisiert, und der direkte Zusammenhang zwischen Autoantikörpern und Entstehung der Erkrankung ist gut dokumentiert. Dennoch sind die Mechanismen des initialen Toleranzbruchs, der Entwicklung hin zur Produktion pathogener Autoantikörper und der Rekrutierung und Regulierung der Aktivität von Effektorzellen nur unzureichend verstanden. Die eindeutig etablierte Ursache-Effekt-Beziehung zwischen Autoantikörpern und Krankheit, die Exposition der Entzündung an der Körperoberfläche, die ihre direkte Beobachtung und Manipulation ermöglicht, sowie die Etablierung robuster präklinischer Modelle und großer Patientenkohorten machen PE zu besonders geeigneten Paradigmenkrankheiten für die Aufklärung der Pathomechanismen antikörpervermittelter AE.Unter Ausnutzung dieser Vorteile wird sich PANTAU in seiner ersten Förderperiode auf zwei zentrale Prozesse der Pathomechanismen Antikörper-vermittelter Erkrankungen am Beispiel von PE fokussieren: i) den Übergang physiologischer, nicht-pathogener in pathogene Autoimmunität und ii) den anschließenden Übergang pathogener, aber klinisch noch asymptomatischer Autoimmunität, zu klinisch manifester Erkrankung. Basierend auf dem besseren Verständnis dieser Übergänge wollen wir sie selektiv unterbrechen und neue therapeutische Strategien für PE und perspektivisch auch oder andere Antikörper-vermittelte AE etablieren. PE stehen im Mittelpunkt eines derzeit an der Universität zu Lübeck mit Bundes- und Landesmitteln nach Art. 91b GG errichteten Forschungsneubaus für das Center for Research on Inflammation of the Skin (CRIS). Die Etablierung des SFB 1526 wird von dieser Entwicklung erheblich profitieren und sie weiter vorantreiben.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Internationaler Bezug
Vereinigte Arabische Emirate
Laufende Projekte
- A01 - Autoantigen-spezifische T-Zellen in Pemphigoid Erkrankungen (Teilprojektleiter Scheffold, Alexander ; Schmidt, Enno )
- A02 - Interaktion von T und B-Lymphozyten und Differenzierung pathogener Plasmazellen bei Pemphigoid Erkrankungen (Teilprojektleiter Heine, Guido ; Manz, Rudolf )
- A03 - Die C5a Rezeptor 1- Aktivierung als Regulator der Autoantikörperproduktion bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Köhl, Jörg )
- A04 - Selektive B-Zell-Depletion durch bispezifische Antikörper bei Pemphigoiderkrankungen (Teilprojektleiter Ludwig, Ralf Joachim ; Peipp, Matthias )
- A05 - Komplementrezeptoren CR1/2 als Treiber der Autoantikörperentwicklung bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Hammers, Matthias Christoph ; Verschoor, Ph.D., Admar )
- A06 - Die Rolle der Neutrophilen bei der Regulation der adaptiven Immunität bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Karsten, Christian )
- A07 - Zellsubtyp-spezifische Rolle von FcRn in der Regulation der Autoantikörperbildung und -aktivität bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Nimmerjahn, Falk )
- A08 - Haut-infiltrierende T- und B-Zellen in der Pemphigoid-Pathogenese (Teilprojektleiter Hutloff, Andreas ; Ibrahim, Saleh M. )
- B01 - Lokalisationsspezifische Inhibition von C5/C5a bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Ludwig, Ralf Joachim ; Peipp, Matthias )
- B02 - G-Protein-gekoppelte Rezeptoren als Regulatoren der Granulozyten-Aktivität in Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Sadik, Christian David ; Wettschureck, Nina )
- B04 - Kinasekaskaden in Neutrophilen als therapeutisches Ziel bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiterinnen Bieber, Katja ; Lux, Anja )
- B05 - Pathophysiologie des Zellmetabolismus granulozytärer Zellen und sein Potenzial als therapeutische Zielstruktur in Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Sadik, Christian David ; Schilf, Paul )
- B06 - Mitochondrialer Stoffwechsel als therapeutischer Angriffspunk bei blasenbildenden Autoimmundermatosen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Hirose, Misa ; Väth, Ph.D., Martin )
- B07 - Charakterisierung und gezielte Modulation der Darm - Haut Achse bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiter Baines, John F. ; Ibrahim, Saleh M. )
- B08 - Mikrobiota-spezifische T-Zell-Antworten bei Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bacher, Petra ; Baines, John F. )
- B10 - Entzündungsregulierung von Pemphigoiderkrankungen durch gewebsständige mesenchymale Zellen (Teilprojektleiter Hoffmann, Markus )
- INF - Informations-Infrastruktur Projekt (Teilprojektleiter Busch, Hauke ; Franke, Andre ; Höppner, Ph.D., Marc )
- S01 - Serviceprojekt Klinische Forschung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Becker, Mareike ; Heine, Guido ; Holtsche, Maike Marleen ; Sadik, Christian David )
- S02 - Serviceprojekt Biostatistik, Systemmedizin und Datenintegration (Teilprojektleiterinnen Fähnrich, Anke ; Szymczak, Silke )
- S03 - Serviceprojekt präklinische Modelsysteme für Pemphigoid-Erkrankungen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Ludwig, Ralf Joachim ; Murthy, Sripriya )
- Z - Zentrales Verwaltungsprojekt des Sonderforschungsbereichs (Teilprojektleiter Sadik, Christian David )
Antragstellende Institution
Universität zu Lübeck
Beteiligte Hochschule
Christian-Albrechts-Universität zu Kiel; Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg; Julius-Maximilians-Universität Würzburg
Beteiligte Institution
Max-Planck-Institut für Herz- und Lungenforschung
W.G. Kerkhoff-Institut
W.G. Kerkhoff-Institut
Sprecher
Professor Dr. Ralf Joachim Ludwig, seit 1/2025; Professor Dr. Christian David Sadik, von 7/2022 bis 12/2024; Professor Dr. Detlef Zillikens, bis 6/2022 (†)