Universitätsklinikum Düsseldorf
Institut für Molekulare Medizin I
Adresse
Universitätsstraße 1
40225 Düsseldorf
Deutschland
GERiT
Diese Institution in GERiT
40225 Düsseldorf
Projekte
Sachbeihilfen
laufende Projekte
Regulierte Proteinmetamorphose zur Initiierung der Autophagie
(Antragsteller
Faesen, Alex
;
Stork, Björn
)
abgeschlossene Projekte
Bedeutung der Expression der induzierbaren NO-Synthese für hyperproliferative Hauterkrankungen
(Antragstellerin
Bruch-Gerharz, Daniela
)
Crosstalk zwischen nichtstrukturellen Proteinen von SARS-CoV-2 und der Autophagie-Signalmaschinerie
(Antragsteller
Stork, Björn
)
Entwicklung von Perfluorcarbon-Nanoemulsionen zur selektiven Ansteuerung und Darstellung spezifischer Strukturen und Zellen mittels in-vivo 19F-MR-Tomographie
(Antragsteller
Schrader, Jürgen
;
Schubert, Rolf
)
Psychoimmunologische Aspekte der marginalen Parodontitis: Betrachtung ausgewählter Moderatorvariablen von Stresswirkungen auf die Entzündungsregulation am Modell der experimentellen Gingivitis
(Antragstellerin
Deinzer, Renate
)
Regulation of Autophagy and Apoptosis in B lymphocytes
(Antragsteller
Stork, Björn
)
Untersuchung der Freisetzungsmechanismen von Attraktionssignalen apoptischer und nekrotischer Zellen und deren Einfluss auf die Aktivierung der Immunantwort
(Antragsteller
Wesselborg, Sebastian
)
Validierung proteomischer Signaturen zur in vitro Diagnose von primären Lymphomen des Zentralen Nervensystems
(Antragsteller
Schlegel, Uwe
;
Stühler, Kai
)
Zielgerichtete Modulation von Protein-Protein-Wechselwirkungen im Autophagie-induzierenden ULK1-Komplex zur Krebstherapie
(Antragsteller
Gohlke, Holger
;
Stork, Björn
)
Heisenberg-Professuren
abgeschlossene Projekte
Signaltransduktion der Autophagie - vom Mechanismus zur Therapie
(Antragsteller
Stork, Björn
)
Heisenberg-Förderung
abgeschlossene Projekte
Signaltransduktion der Autophagie - vom Mechanismus zur Therapie
(Antragsteller
Stork, Björn
)
Sonderforschungsbereiche
abgeschlossene Projekte
Charakterisierung von Membranproteinkomplexen mittels Proteinmassenspektrometrie
(Teilprojektleiter
Stühler, Kai
)
Die Rolle des neuen IêB-Proteins IêB-æ in der Leber
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Jänicke, Reiner U.
;
Schulze-Osthoff, Klaus
;
Totzke, Gudrun
)
Einfluss von freigesetzten Faktoren sterbender Zellen auf Phagozytosekompetente Zellen des angeborenen Immunsystems
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Lauber, Kirsten
;
Wesselborg, Sebastian
)
Geschäftsstelle
(Teilprojektleiter
Wesselborg, Sebastian
)
Identifizierung neuer Apoptose-Signalwege zur Eliminierung Chemo therapie-resistenter Tumoren
(Teilprojektleiter
Stork, Björn
;
Wesselborg, Sebastian
)
Induzierbare NO-Synthase als endogener Schutz vor Hautläsionen nach Provokation durch exogene Noxen
(Teilprojektleiterin
Kolb-Bachofen, Victoria
)
Integriertes Graduiertenkolleg "Molekulare Onkologie"
(Teilprojektleiter
Iftner, Thomas
;
Wesselborg, Sebastian
)
SFB 773: Therapieresistenz solider Tumoren und ihre Überwindung
(Sprecher
Schulze-Osthoff, Klaus
;
Wesselborg, Sebastian
)
Zytoprotektion und Immunsuppression durch hepatische Expression der induzierbaren NO-Synthase
(Teilprojektleiterin
Kolb-Bachofen, Victoria
)
Forschungsstipendien
abgeschlossene Projekte
Rolle von Beclin-1 für die Autophagie-Induktion in B-Lymphozyten
(Antragsteller
Stork, Björn
)
Forschungsgroßgeräte
abgeschlossene Projekte
Hochauflösendes Elektrosprayionisationsmassenspektrometer
Schwerpunktprogramme
abgeschlossene Projekte
Funktionale Evaluierung von Microrna-Netzwerken neuronaler Differenzierung in Zellmodellen mit limitiertem und vollständigem Differenzierungsvermögen
(Antragsteller
Müller, Hans Werner
;
Stühler, Kai
;
Trompeter, Hans-Ingo
)
Graduiertenkollegs
laufende Projekte
GRK 2158: Naturstoffe und Analoga gegen Therapie-resistente Tumoren und Mikroorganismen: Neue Leitstrukturen und Wirkmechanismen
(Sprecher
Gohlke, Holger
)
GRK 2578: Einfluss von Genotoxinen auf die Differenzierungseffizienz muriner und humaner Stamm- und Progenitorzellen sowie die Funktionalität von daraus abgeleiteten differenzierten Zelltypen
(Sprecher
Fritz, Gerhard
)
Internationale Graduiertenkollegs
abgeschlossene Projekte
GRK 1302: Der PI3K Signalweg bei Tumorwachstum und Diabetes
(Sprecher
Nürnberg, Bernd
)
