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Institution
Robert Bosch Gesellschaft für medizinische Forschung mbH
Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institut für Klinische Pharmakologie (IKP)
Adresse
Auerbachstraße 112
70376 Stuttgart
Deutschland
70376 Stuttgart
Projekte
Sachbeihilfen
abgeschlossene Projekte
Bedeutung der c-Abl-Aktivität für die Sensitivität gegenüber DNA-Schädigung und für die genetische Stabilität bei Bcr-Abl-positiven und -negativen Neoplasien
(Antragsteller
van der Kuip, Heiko
)
Der Einsatz von Spatial Transcriptomics zum besseren Verständnis der Tumor-Heterogenität für die Prognose und die Therapieresistenz beim Nierenzellkarzinom
(Antragstellerinnen / Antragsteller
Schwab, Matthias
;
Schäffeler, Elke
)
Die Rolle agonistischer Metaboliten für die Tamoxifenresistenz beim Mammakarzinom
(Antragsteller
Mürdter, Thomas E.
;
Schroth, Werner
)
Funktionelle Bedeutung natürlich vorkommender Proteinvarianten im Multidrug-Resistenz-Protein 2 für den Arzneimitteltransport beim Menschen
(Antragsteller
Lang, Thomas
)
Host and parasite factors influencing the pharmacokinetics of artesunate
(Antragsteller
Kerb, Reinhold
;
Mordmüller, Benjamin G.
)
Induktion von Arzneimittel-metabolisierenden Enzymen und Transportern durch Rifampicin im Darm des Menschen: Molekulare Mechanismen und interindividuelle Variabilität
(Antragsteller
Burk, Oliver
)
Molekulare Grundlagen und klinische Bedeutung funktioneller Polymorphismen des Arzneimittel-metabolisierenden humanen Cytochroms P450 2B6 (CYP2B6)
(Antragsteller
Zanger, Ulrich
)
Transportproteine des Hepatozyten: Funktionelle Konsequenzen von Polymorphismen und Haplotypen in Transportergenen
(Antragsteller
König, Jörg
)
Sonderforschungsbereiche
abgeschlossene Projekte
Apikaler und basolateraler Membrantransport ATP-abhängiger Konjugat-Exportpumpen in polarisierten Zellen
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Keppler, Dietrich
;
Nies, Anne
)
Der Einfluss von Wnt-Rezeptoren und anderen Stammzelldifferenzierungsmolekülen als neue Zielsubstanzen für eine immuntherapeutische Strategie von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
(Teilprojektleiter
Schwab, Matthias
;
Wehkamp, Jan
)
SFB 685: Immuntherapie: Von den molekularen Grundlagen zur klinischen Anwendung
(Sprecher
Rammensee, Hans-Georg
)
Klinische Forschungsgruppen
abgeschlossene Projekte
Identifizierung genetischer und epigenetischer Biomarker für die Thrombozytenfunktion und thrombozytenvermittelte inflammatorische Prozesse in einer etablierten prospektiven kardiologischen Patientenkohorte
(Antragsteller
Geisler, Tobias
;
Schwab, Matthias
)
Graduiertenkollegs
laufende Projekte
GRK 2816: Nicht-kanonische G-Protein-abhängige Signalwege: Mechanismen, Funktionen, Konsequenzen
(Sprecher
Nürnberg, Bernd
)
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