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Institution

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Eberhard Karls Universität Tübingen
Zentrum für Neurologie
Hertie-Institut für klinische Hirnforschung
Abt. Neurologie mit SP neurodegenerative Erkrankungen

Adresse Hoppe-Seyler-Straße 3
72076 Tübingen
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

72076 Tübingen

Projekte

Forschungsstipendien
- abgeschlossene Projekte
  - Funktion des "Dystonie-Proteins" TorsinA
    (Antragsteller Kamm, Christoph )
Klinische Forschungsgruppen
- abgeschlossene Projekte
  - Ausbau einer DNA-Bank für neurogenetische Erkrankungen
    (Antragsteller Gasser, Thomas )
  - Genetik von Bewegungsstörungen: Genetische Grundlagen des Myoklonus-Dystonie und des Restless-Legs-Syndroms
    (Antragsteller Gasser, Thomas )
  - Konditionaler Knock-out für Epsilon-Sarcoglycan als Mausmodell für erbliches Myoklonus-Dystonie Syndrom
    (Antragsteller Gasser, Thomas )
  - Molekulare Neurogenetik - Koordinationsaufgaben
    (Antragsteller Gasser, Thomas )
  - Spezialambulanz für neurogenetische Erkrankungen
    (Antragsteller Gasser, Thomas )
Sachbeihilfen
- laufende Projekte
  - Charakterisierung unwillkürlicher spontaner fokaler Muskelaktivität mittels bewegungs-sensitiver Magnetresonanz-Bildgebung und automatisierter Datennachverarbeitung
    (Antragsteller Schick, Fritz ; Schöls, Ludger ; Yang, Bin )
  - Clinician Scientist Programm Medizinische Innovation durch Interdisziplinarität (MINT-CS)
    (Antragstellerin Lengerke, Claudia )
  - Identifizierung neuer expandierender Repeat-Erkrankungen bei autosomal-dominanten zerebellären Ataxien
    (Antragsteller Hengel, Holger ; Ossowski, Ph.D., Stephan )
  - Psychosoziale und gesundheitsbezogene Auswirkungen der SARS-CoV-2 Pandemie, Antikörper und Impfung bei älteren Menschen (CORO-TREND)
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Brockmann, Kathrin ; Eschweiler, Gerhard W. ; Heinzel, Sebastian ; Thiel, Ansgar )
- abgeschlossene Projekte
  - Behandlung der Friedreich-Ataxie mit Idebenone
    (Antragsteller Schöls, Ludger )
  - Die Bedeutung von DJ-1 bei der Regulation mitochondrialer Dynamik und Autophagie in murinen und humanen neuronalen Modellen der Parkinson-Krankheit
    (Antragsteller Krüger, Rejko )
  - Etablierung eines humanen ex-vivo Zellkultur-Modells aus "reprogrammierten" Fibroblasten (iPS-Zellen) von Parkinson-Patienten mit LRRK2-Muation
    (Antragstellerin Wölfle, Martina )
  - Evaluation von Neurofilament in der Pathogenese des idiopathischen Morbus Patienten
    (Antragsteller Schöls, Ludger )
  - Functional proteomics of mutant LRRK2 induced Parkinson's Disease
    (Antragsteller Gasser, Thomas ; Sterneckert, Jared )
  - Funktionelle und strukturelle Charakterisierung der Basalganglien bei den Spinozerebellären Ataxien Typ2 und Typ 3
    (Antragsteller Schöls, Ludger )
  - Genetic disorders in Arab societies of Israel and the Palestinian Authority
    (Antragsteller Bauer, Peter ; Schöls, Ludger ; Wissinger, Bernd )
  - Genetische Epidemiologie und Klonierung eines Suszeptibilitäts-Gens für das erbliche Parkinson-Syndrom (PARK3)
    (Antragsteller Gasser, Thomas )
  - Genetische Epidemiologie und Klonierung eines Suszeptibilitäts-Gens für das erbliche Parkinson-Syndrom (PARK3)
    (Antragsteller Müller-Myhsok, Bertram )
  - Genetische Epidemiologie und Klonierung eines Suszeptibilitäts-Gens für das erbliche Parkinson-Syndrom (PARK3)
    (Antragsteller Vieregge, Peter )
  - Genetische Grundlagen der Dystonie in türkischstämmigen Familien
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Gasser, Thomas ; Lohmann, Ebba )
  - Investigation of molecular and cellular functions of TDP-43 and FUS, pathorelevant proteins in frontotemporal dementias and amyotrophic lateral sclerosis
    (Antragsteller Kahle, Philipp J. )
  - Klonierung des Gens für eine neue Form der autosomal dominanten spastischen Spinalparalyse
    (Antragsteller Schöls, Ludger )
  - LRRRK2 als Target zur Behandlung der Parkinson-Krankheit
    (Antragsteller Gasser, Thomas ; Sterneckert, Jared )
  - Molekularbiologische Charakterisierung von Parkin: physiologische Funktion und pathologische Veränderungen beim juvenilen Parkinson-Syndrom
    (Antragsteller Gasser, Thomas )
  - Molekulare Biologie und Pathologische Funktion von alpha-Synuclein bei der familiär vererbten Parkinson Erkrankung
    (Antragsteller Haass, Christian )
  - Perzeption von Sprache mit normaler und ultra-schneller Silbenrate - funktionale Neuroplastizität bei Blinden im Vergleich zum normalen Sprachverarbeitungs-Netzwerk
    (Antragsteller Hertrich, Ingo )
  - PROSPAX: ein integriertes multimodales Modell zur Progression spastischer Ataxien
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Rugarli, Elena Irene ; Synofzik, Matthis )
  - Sakkadengeschwindigkeit als Surrogatmarker der Krankheitsschwere und des Krankheitsverlaufs bei spinocerebellärer Ataxie Typ 2 (SCA2)
    (Antragsteller Klockgether, Thomas )
Sonderforschungsbereiche
- abgeschlossene Projekte
  - A Null-Mutation für Parkin as a Mouse-Model for Parkinsonism
    (Teilprojektleiter Gasser, Thomas ; Wurst, Wolfgang )
  - Kognitiver Einfluss auf reflexhaftes Verhalten
    (Teilprojektleiter von der Heyde, Markus ; Tweed, Douglas )
  - Transgenic Alpha-Synuclein Expression in Oligodendrocytes: In-Vivo Models of multiple System Atrophy
    (Teilprojektleiter Kahle, Philipp J. )
Forschungsgroßgeräte
- abgeschlossene Projekte
  - Mikroskopsystem
Schwerpunktprogramme
- abgeschlossene Projekte
  - Behavioral and neural correlates of vowel length in German and of its interaction with the tense/lax contrast
    (Antragsteller Hertrich, Ingo )
Graduiertenkollegs
- laufende Projekte
  - GRK 2364: MOMbrane: Die vielfältigen Funktionen und die Dynamik der mitochondrialen äußeren Membran (MOM)
    (Sprecher Rapaport, Doron )
Exzellenzcluster
- abgeschlossene Projekte
  - EXC 307: Werner Reichardt Centrum für Integrative Neurowissenschaften (CIN)
    (Sprecher Thier, Hans-Peter )

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