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Professorin Dr. Gisa Tiegs

Adresse Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Zentrum für Experimentelle Medizin
Institut für Experimentelle Immunologie und Hepatologie
Martinistraße 52
20251 Hamburg

Projekte

Als Antragstellerin
- abgeschlossene Projekte
  - Zelluläre Kommunikation bei experimenteller Immunhepatitis und septischem Leberversagen: Toleranzinduktion nach T- und NKT-Zell-Aktivierung (Sachbeihilfen)
  - Charakterisierung TNF-induzierter, hepatozellulärer Proteine als Schutzfaktoren in der Leber der Maus (Sachbeihilfen)
  - Aktivierungs- und Toleranzmechanismen adaptiver regulatorischer T-Zellen im Mausmodell einer Immunhepatits (Sachbeihilfen)
  - Characterization and function of regulatory T cells in glomerulonephritis (Klinische Forschungsgruppen)
  - Die Einnahme von Acetaminophen (Paracetamol) während der Schwangerschaft gefährdet die Entwicklung des Immunsystems der Nachkommen (Klinische Forschungsgruppen)
  - IFNy-abhängige Immunantworten sind an der Pathogenese der PSC beteiligt (Klinische Forschungsgruppen)
Als beteiligte Wissenschaftlerin
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 592: Lymphozyten: Differenzierung, Aktivierung und Deviation (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiterin
- abgeschlossene Projekte
  - Rolle renaler Primärafferenzen für Entzündungs- und Sklerosierungsvorgänge in der Niere (Sonderforschungsbereiche)
  - Molekulare Mechanismen der Entstehung entzündungsinduzierter Lebertumore: Bedeutung der Hämoxygenase-1 (Sonderforschungsbereiche)
  - Regulation immunvermittelter Leberschädigung (Sonderforschungsbereiche)
  - Integriertes Graduiertenkolleg ‚Entzündungen und Regeneration‘ (Sonderforschungsbereiche)
  - KFO 296: Feto-maternal immune cross talk: Consequences for maternal and offspring's health (Klinische Forschungsgruppen)
  - KFO 306: Primär Sklerosierende Cholangitis (Klinische Forschungsgruppen)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Rolle peptidhaltiger Primärafferenzen bei experimenteller Hepatitis (Sachbeihilfen)
  - Die Rolle von sensorischen Neuropeptiden bei experimenteller Hepatitis (Sachbeihilfen)
  - Identifizierung und Antagonisierung molekularer Mechanismen des Hämoxygenase-1 vermittelten Überlebensvorteils von Hepatomzellen (Sachbeihilfen)

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