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SFB 824: Bildgebung zur Selektion, Überwachung und Individualisierung der Krebstherapie
Fachliche Zuordnung
Medizin
Förderung
Förderung von 2009 bis 2021
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 68647618
Der Sonderforschungsbereich 824 (SFB 824, http://www.sfb824.de) setzt sich aus einem Konsortium von Forschern aus den Naturwissenschaften, der Biologie und den klinischen Wissenschaften an beiden Münchner Universitäten – der Technischen Universität München (TUM) und der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) – sowie dem Helmholtz-Zentrum München (HGMU) zusammen. Der SFB 824 wurde 2008 gegründet und befindet sich nun im siebten Jahr der Förderung. Das übergeordnete Ziel dieses interdisziplinären Forschungskonsortiums ist die Entwicklung, Validierung, Translation und direkte Anwendung innovativer Bildgebungsmethoden, welche bestehende Bildgebungsansätze zur Frühdiagnose, zur personalisierten therapeutischen Stratifizierung und zur Verlaufskontrolle von Therapieansprechen in Krebspatienten verbessern, ersetzen oder gar neu entwickeln. Bedeutende Fortschritte auf dem Gebiet der molekularen Charakterisierung von Krebs in den vergangen Jahren haben die Hoffnung auf neue maßgeschneiderte molekulare Therapiestrategien im Kampf gegen tödliche Krankheiten geweckt. Trotz beeindruckender Erfolge in präklinischen Modellen, war die Akzeptanz vielversprechender neuer Medikamente und Behandlungen in der Klinik sehr gemischt. Der Bedarf an Technologien, um Untergruppen von Patienten zu identifizieren, welche von auf spezifische biologische Charakteristika abzielenden Therapien profitieren, und, um Behandlungsstrategien zu leiten und zu überwachen, ist allgemein anerkannt und grundlegend für das weltweit beworbene Konzept der „precision medicine“. Dieser Herausforderung durch Entwicklung und Validierung neuer Bildgebungsstrategien zu begegnen steht im Fokus des SFB 824 - ausgehend von präklinischen Tumormodellen und mit dem Ziel einer schnellen Translation in die Klinik. Die aktuelle SFB 824 Bewerbung besteht aus 19 Einzelprojekten, die in drei vernetzten Forschungspaketen eingebettet sind: 1. Die Entwicklung neuer Bildgebungs-Methoden und Bildgebungs-Biomarker, 2. Die präklinische und klinische Validierung identifizierter molekularer „Targets“ durch Bildgebung und 3. Die Anwendung von Bildgebung zur Überwachung der Auswirkungen von Krebs-Therapeutika. Der SFB 824 ist Teil der zentralen Forschungsstrategie der TUM, die mit einem Fokus auf „Bioengineering“ als Entwicklungsplattform für interdisziplinäre Forschung auf innovative diagnostische und therapeutische Methoden und ihre Translation in die klinische Anwendung abzielt. Hierzu wird das Konsortium in das neue Zentralinstitut für Translationale Krebsforschung (TranslaTUM) eingebunden, das in einem neuen Forschungsgebäude mit interdisziplinärem Umfeld untergebracht ist.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Abgeschlossene Projekte
- A01 - Klinische Beurteilung des Einsatzes der multispektralen optoakustischen Tomographie zur Überwachung der neoadjuvanten Therapie in Brustkrebspatienten (Teilprojektleiter Ntziachristos, Vasilis )
- A02 - Navigierte intra-operative nuklearmedizinische Bildgebungssonden (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Navab, Ph.D., Nassir ; Ziegler, Sibylle Ilse )
- A05 - Quantifizierung von Tumormetabolismus mittels hyper-polarisierter 13C Metabolischer MR (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Haase, Axel ; Menzel, Marion Irene ; Schwaiger, Markus )
- A07 - Bildgebung des Tumor pH und Metabolismus mittels hyperpolarisierten 13C-markierten Biosensoren und simultanem PET/MRI (Teilprojektleiter Haase, Axel ; Schilling, Franz )
- A08 - Optimierung und in vivo Evaluierung von neuartigen theranostischen Reagenzien für die Bildgebung mittels Anticalin- und PASylierungs-Technologien (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Mendler, Claudia ; Schwaiger, Markus ; Skerra, Ph.D., Arne )
- A09 - Metabolische Bildgebung bei krebsbedingter Kachexie (Teilprojektleiter Berriel Diaz, Mauricio ; Herzig, Stephan ; Karampinos, Ph.D., Dimitrios )
- A10 - Adressierung von αvβ3-Integrin für die Bildgebung der Tumorangiogenese und antiangiogenetische Therapie (Teilprojektleiter Notni, Johannes )
- B01 - Proteombasierte Analyse und molekulare Bildgebung des Tumormetabolismus zur Identifizierung neuer Targets für Prognosebeurteilung und Response-Prädiktion des Magenkarzinoms (Teilprojektleiter Ebert, Matthias ; Herrmann, Ken ; Walch, Axel Karl )
- B02 - Molekulare Bildgebung mittels innovativer und klinisch etablierter tracer zur Diagnostik der Tumorheterogenität und zur Prädiktion bei der Gliomtherapie (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Albert, Nathalie ; Glass, Rainer )
- B03 - Tumor-homing Peptide als molekulare Werkzeuge zur Detektion und Elimination proliferierender Myelom- und Lymphomzellen (Teilprojektleiter Dechow, Tobias ; Essler, Markus )
- B04 - Theranostische Anwendung Hsp70-spezifischer Nanopartikel für ein verbessertes in vivo Imaging von Tumoren und eine zielgerichtete Aufnahme von Therapeutika in Tumorzellen nach Radiotherapie (Teilprojektleiterin Multhoff, Gabriele )
- B05 - CXCR4-Bilgebung beim Ösophaguskarzinom – Diagnostik und Prognostik (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Quante, Michael ; Schottelius, Margret ; Wester, Hans-Jürgen )
- B06 - Monitoring der zellulären Heterogenität in humanen malignen Gliomen: Krebsstammzellen als Ziele für Tumortherapie und Bildgebung (Teilprojektleiter Schlegel, Jürgen ; Zimmer, Claus )
- B07 - Identifizierung und Visualisierung von prä-malignem Epithel während der Kolitis-assoziierten Karzinogenese (Teilprojektleiter Greten, Florian R. )
- B08 - Identifizierung von Biomarkern für bildgebende Verfahren im frühen Stadium sowie eine potentielle anti-angiogenetische Behandlung von neuroendokrinen Tumoren (Teilprojektleiterin Pellegata, Natalia S. )
- B10 - Regulation der Angiogenese durch gezieltes Targeting des Microenvironment von Melanomen und seiner Immunzellen (Teilprojektleiter Biedermann, Tilo )
- B11 - Therapie-Monitoring des Prostatakarzinoms unter Verwendung von Biomarkern des PI3K-AKT-mTOR- sowie Androgen-Rezeptor-Signalweges (Teilprojektleiter Eiber, Matthias ; Wester, Hans-Jürgen )
- B12 - Charakterisierung intratumoraler Heterogenität im Glioblastom: Eine Radiogenomik-Studie (Teilprojektleiter Menze, Björn ; Wiestler, Benedikt )
- C01 - Multimodale Bildgebung von Vaskularisierung und Angioneogenese zur Therapieauswahl und Therapieüberwachung kolorektaler Neoplasien (Teilprojektleiter Meining, Alexander )
- C03 - Bildgebung und gezielte Therapie von onkogenen Zielstrukturen in Lymphomen (Teilprojektleiter Beer, Ambros ; Keller, Ulrich )
- C04 - Molekulare und metabolische Bildgebung und Targeting von Tumorheterogenität im Pankreaskarzinom (Teilprojektleiter Siveke, Jens T. ; Walch, Axel Karl )
- C05 - Evaluierung der Bildgebung der avß3-Expression mittels PET für die Responseevaluation antiangiogenetischer Therapieansätze (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Beer, Ambros ; Harbeck, Nadia ; Paepke, Stefan ; Schwaiger, Markus )
- C06 - Entwicklung prognostischer Bildgebungsbiomarker basierend auf struktureller und metabolischer Heterogenität des Pankreasadenokarzinoms (PDAC) (Teilprojektleiter Braren, Rickmer Früdd ; Ceyhan, Güralp Onur ; Menze, Björn )
- C07 - Präklinische Entwicklung und Etablierung multimodaler Bildgebungsverfahren für neue ImmunoViroTherapeutics in der Krebsbehandlung (Teilprojektleiterin Altomonte, Jennifer )
- C08 - Optimierung und Individualisierung der Natrium/Iodid-Symporter (NIS)-basierten Gentherapie beim Glioblastom basierend auf der Charakterisierung der Tumorheterogenität und des Tumormilieus (Teilprojektleiterin Spitzweg, Christine )
- C09 - In vivo Bildgebung von mechanistischen Biomarkern zur Entwicklung und Überwachung molekular präziser Therapien für Pankreaskarzinomsubtypen (Teilprojektleiter Saur, Dieter ; Schneider, Günter )
- C10 - Entwicklung von Bildgebungs-Verfahren zum Nachweis tumor-reaktiver T-Zellen in vivo (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter D`Alessandria, Ph.D., Calogero ; Krackhardt, Angela )
- Z01 - In-vivo Biomarker für die multimodale Bildgebung (Teilprojektleiter Schwaiger, Markus ; Wester, Hans-Jürgen )
- Z02 - Vergleichende morphomolekulare Pathologie und computergestützte Validierung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Esposito, Irene ; Höfler, Heinz ; Navab, Ph.D., Nassir ; Steiger, Katja ; Weichert, Wilko )
- Z03 - Kern-Projekt Multimodale Bildgebung (Teilprojektleiter Ntziachristos, Vasilis ; Schilling, Franz )
- Z04 - Verwaltungsprojekt (Teilprojektleiter Schwaiger, Markus )
Antragstellende Institution
Technische Universität München (TUM)
Beteiligte Hochschule
Ludwig-Maximilians-Universität München; Universität Duisburg-Essen
Beteiligte Institution
Helmholtz Zentrum München
Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt
Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt
Sprecher
Professor Dr. Markus Schwaiger