SFB 1218:
Regulation der zellulären Funktion durch Mitochondrien
Fachliche Zuordnung
Biologie
Medizin
Förderung
Förderung seit 2016
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 269925409
Mitochondrien sind essentielle Zellorganelle mit zentraler Funktion für den zellulären Energiehaushalt. Jüngste Forschungen zeichneten jedoch ein deutlich komplexeres Bild der Rolle der Mitochondrien innerhalb der Zelle und identifizierten Mitochondrien als dynamische zelluläre Strukturen, die in vielfältiger Weise mit der zellulären Umgebung kommunizieren. Geänderte physiologische Bedingungen führen zu einer Anpassung der Aktivität der Mitochondrien. Gleichzeitig sind Mitochondrien aber auch Bestandteil verschiedener zellulärer Signalwege und beeinflussen die Aktivität, Differenzierung und das Überleben der Zelle. Die wechselseitigen Interaktionen von Mitochondrien mit der zellulären Umgebung werfen auch vielfältige neue Fragen zur Pathogenese von Erkrankungen auf, die auf eine Funktionsstörung der Mitochondrien zurückzuführen sind. Um diese komplexen und häufig neuartigen Zusammenhänge aufzuklären, verfolgt der Sonderforschungs-bereich 1218 einen interdisziplinären Ansatz und führt Forschungsgruppen mit komplementärer Expertise in einem Forschungsverbund zusammen. Teilprojekte im Forschungsbereich A untersuchen die Anpassung der Mitochondrien an sich ändernde zelluläre Bedingungen und fokussieren insbesondere auf die Rolle der mitochondrialen Dynamik für die Aufrechterhaltung der funktionellen Integrität der Organelle. Der Schwerpunkt der Arbeiten im Forschungsbereich B liegt auf Signalwegen, die durch Mitochondrien unter Stress und pathologischen Bedingungen reguliert werden. Insgesamt ermöglichen die Arbeiten innerhalb des Sonderforschungsbereiches einen integrativen Einblick auf die komplexe Regulation der zellulären Funktion durch Mitochondrien, eine wichtige Voraussetzung für das Verständnis mitochondrialer Erkrankungen und die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Internationaler Bezug
Niederlande, USA
Laufende Projekte
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A01 - Untersuchungen zur proteolytischen Kontrolle der mitochondrialen Dynamik und des Stoffwechsels durch OMA1
(Teilprojektleiter
Langer, Thomas
)
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A03 - Die Rolle von Mitofusin Ubiquitylierung für die mitochondrial Qualitätskontrolle
(Teilprojektleiterin
Escobar-Henriques, Mafalda
)
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A04 - Regulation und Funktion des POLG-vermittelten Abbaus von mtDNS
(Teilprojektleiter
Graef, Martin
;
Langer, Thomas
)
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A05 - Die Rolle von CLUH in Transport und Translation von mRNAs für mitochondriale Proteine
(Teilprojektleiterin
Rugarli, Elena Irene
)
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A07 - Rolle der mitochondrialen Dynamiken in neuronalen Synapsen und Veränderung der Vernetzung
(Teilprojektleiter
Bergami, Ph.D., Matteo
)
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A08 - Regulation des mitochondrial fission factor (MFF) bei der metabolischen Homöostase
(Teilprojektleiter
Brüning, Jens Claus
;
Horvath, Tamas
)
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A09 - Einfluss von Bcl-2-Proteinen auf Struktur, Dynamik und Funktion der Mitochondrien
(Teilprojektleiterin
Garcia Sáez, Ana Jesús
)
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A10 - Plastizität des mitochondrialen Cristae-organisierenden Multiprotein-Komplexes
(Teilprojektleiter
Brandt, Ulrich
)
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A11 - Entscheidende Phasen struktureller und metabolischer Plastizität von Purkinje Neuronen
(Teilprojektleiterin
Motori, Elisa
)
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B01 - Signalwirkung von oxidativem Stress und Fettstoffwechsel bei der Regulierung der Lebensspanne
(Teilprojektleiterin
Trifunovic, Aleksandra
)
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B02 - Mitochondriale Wasserstoffperoxidsignale
(Teilprojektleiter
Riemer, Jan
)
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B03 - Ubiquitin-abhängige Koordination der mitochondrialen-zytoplasmatischen Qualitätskontrolle
(Teilprojektleiter
Hoppe, Thorsten
)
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B06 - Die Rolle von mitochondrialer äußerer Membranpermeabilisierung in der Pathogenese mitochondrialer Hepatopathie
(Teilprojektleiter
Kashkar, Hamid
)
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B08 - Mitochondriale Fehlfunktion und Neurodegeneration bei Sulfitoxidase-Mangel
(Teilprojektleiter
Schwarz, Günter
)
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B09 - Mitochondriale Abwehr gegen einen intrazellulären Parasiten
(Teilprojektleiterin
Pernas, Ph.D., Lena
)
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B10 - Bedeutung der Mitochondrien für die Steuerung myeloider Zellfunktionen und die Regeneration der Haut
(Teilprojektleiterin
Eming, Sabine
)
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B11 - Qualitätskontrolle an der Eintrittspforte für Proteine in die Mitochondrien
(Teilprojektleiter
Becker, Thomas
)
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B12 - Cardiolipinmangel-abhängige metabolische Reprogrammierung und integrierte Stressreaktion
in der T-Zell-Immunität
(Teilprojektleiter
Corrado, Mauro
)
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MGK - Integriertes Graduiertenkolleg "mito-RTG"
(Teilprojektleiter
Dohmen, Jürgen
;
Riemer, Jan
)
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Z01 - Zentrales Verwaltungsprojekt
(Teilprojektleiterin
Rugarli, Elena Irene
)
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Z02 - Bioananalytische Plattform
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Brodesser, Susanne
;
Krüger, Marcus
;
Trifunovic, Aleksandra
)
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Z03 - Mitochondriale Strukturen und Dynamiken in der Licht- und Elektronenmikroskopie
(Teilprojektleiterinnen
Garcia Sáez, Ana Jesús
;
Schauss, Astrid
)
Abgeschlossene Projekte