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Person

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Professor Dr. Hartmut Geiger

Adresse Universität Ulm
Institut für Molekulare Medizin
Albert-Einstein-Allee 11
89081 Ulm

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Wiederherstellung der Funktionalität des alten Immunsystems durch Verjüngung gealterter Stammzellen (Sachbeihilfen)
  - Die Regulation epigenetischer Veränderungen von Histon 4 bei der Alterung hämatopoetischer Stammzellen (Forschungsgruppen)
  - Altersbedingte klonale Hämatopoese und ihre Verbindung zu altersbedingten Veränderungen der Mikroumgebung des Knochenmarks (Sachbeihilfen)
  - Alterung, hämatopoetische Stammzellen, Expression und Klonalität, Zelle für Zelle (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Veränderungen in der Interaktion gealterter hämatopoetischer Stammzellen mit der Knochenmarksnische/dem Stroma: Auswirkungen auf die Stammzellalterung (Klinische Forschungsgruppen)
  - Veränderungen in H3K9me2 in hämatopoietischen Stammzellen: Bedeutung für Alterung und myeloide Leukämogenese (Forschungsgruppen)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - KFO 142: Molekulare und zelluläre Alterung - Von den Wirkmechanismen zur klinischen Perspektive (Klinische Forschungsgruppen)
  - Tisch-Durchflusszytometer (Forschungsgroßgeräte)
  - Automatisches Slide Scanner Mikroskop für Hellfeld und Fluoreszenz-Mikroskopie (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecher
- laufende Projekte
  - SFB 1506: Alterung an Schnittstellen (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1789: Zelluläre und molekulare Mechanismen der Alterung (Graduiertenkollegs)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 2254: Heterogenität und Evolution in soliden Tumoren (HEIST): Molekulare Charakterisierung und therapeutische Konsequenzen (Graduiertenkollegs)
  - GSC 270: Internationale Graduiertenschule für Molekulare Medizin Ulm (IGradU) (Graduiertenschulen)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Die Beteiligung von Mechanismen des Alterns von hämatopoetischen Stammzellen (HSC) bei der Entstehung und Progression von Leukämien (Sonderforschungsbereiche)
  - Der Notch-Signalweg als neues Target von AML/ETO (Sonderforschungsbereiche)
  - Mechanismen der Alterung und Verjüngung hämatopoetischer Stammzellen des Menschen (Sonderforschungsbereiche)
  - Computergestützte Modellierung der Alterung hämatopoetischer Stammzellen (Sonderforschungsbereiche)
  - Administratives Zentralprojekt: Zentrale Aufgaben des CRC (Sonderforschungsbereiche)
  - Gewebe und Tiere für die Alternsforschung – ein interdisziplinärer Ansatz (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Die Rolle des Retinoblastom-Tumorsuppressor-Gens in der Zelldifferenzierung im hämatopoetischen System (Sonderforschungsbereiche)
  - Die Rolle der Stammzellzirkulation im Trauma (Sonderforschungsbereiche)
  - Bioaktive Peptide bei normaler und anormaler Hämatopoese (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Untersuchung der Rolle des nukleären Rezeptors NR4a1 im Knochenstoffwechsel and der Aufrechterhaltung der hämatopoetischen Knochenmark-Nische (Schwerpunktprogramme)

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