Direkt zum Inhalt springen Direkt zu Textvergrößerung und Kontrast springen

Detailseite

Institution

Druckansicht

Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
Fachgruppe Biologie
Institut für Zellbiologie

Adresse Ulrich-Haberland-Straße 61a
53121 Bonn
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

53121 Bonn

Projekte

Heisenberg-Stipendien
- abgeschlossene Projekte
  - Zellbiologie
    (Antragsteller Höhfeld, Jörg )
Sachbeihilfen
- laufende Projekte
  - Das Virulence-Associated Protein A (VapA) von Rhodococcus equi als zentraler Manipulator infizierter Makrophagen
    (Antragsteller Haas, Albert )
  - Funktionelle Analyse der strategischen Rolle der Ig-Domäne 24 von Filamin C
    (Antragsteller Fürst, Dieter O. ; Schröder, Rolf )
  - Phosphatidylinositolphosphate und ihre Effektorproteine in Phagosomen-Lysosomen-Bindung und -Fusion
    (Antragsteller Haas, Albert )
- abgeschlossene Projekte
  - Analyse der in vivo Phosphorylierungen und Identifikation neuer Liganden der M-Bandenproteine Myomesin und M-Protein
    (Antragsteller Fürst, Dieter O. )
  - Cell-free analysis of phagosome biogenesis in macrophages
    (Antragsteller Haas, Albert )
  - Funktionelle Analyse der Muskel-Zytoskelett Proteine Xin und XIRP2
    (Antragsteller Fürst, Dieter O. )
  - Identifizierung und Charakterisierung von Kofaktoren des Hsc70-Chaperonsystems der Säuger - Bedeutung für die funktionelle Spezialisierung von Hsc70
    (Antragsteller Höhfeld, Jörg )
  - In vitro-Analyse der Phagosom-Lysosom-Fusion und ihrer Hemmung durch intrazelluläre Bakterien
    (Antragsteller Haas, Albert )
  - Molekulare Analyse der Biogenese Afipia-enthaltender Phagosomen in Makrophagen
    (Antragsteller Haas, Albert )
  - Molekularer Aufbau, Entwicklung und Regulation der Zell-Matrix Kontakte quergestreifter Muskelzellen
    (Antragsteller Fürst, Dieter O. )
  - Regulation des Cochaperons BAG3 und der Chaperon-assistierten selektiven Autophagie durch Hippo-Kinasen
    (Antragsteller Höhfeld, Jörg )
  - Rolle molekularer Chaperone-Proteine während der Proteinbiogenese in eukaryontischen Zellen
    (Antragsteller Höhfeld, Jörg )
Forschungsgruppen
- laufende Projekte
  - FOR 2743: Zelluläre Schutzmechanismen gegen mechanischen Stress
    (Sprecher Höhfeld, Jörg )
  - Funktion und Regulation der Podin Proteine unter mechanischem Stress in der Muskulatur
    (Antragsteller Fürst, Dieter O. )
  - Funktion und Regulation des BAG3-Chaperonnetzwerks unter mechanischem Stress
    (Antragsteller Höhfeld, Jörg )
  - Koordinationsfonds
    (Antragsteller Höhfeld, Jörg )
  - Protein Phosphatasen als essentielle Regulatoren der mechanischen Stressantwort
    (Antragstellerin Köhn, Maja )
- abgeschlossene Projekte
  - Analyzing filamin C homeostasis
    (Antragsteller Höhfeld, Jörg )
  - Coordination project
    (Antragsteller Fürst, Dieter O. )
  - Filamin C myopathy: from pathogenic mutations towards novel targeted treatment concepts
    (Antragsteller Fürst, Dieter O. ; Kley, Rudolf Andre )
  - FOR 367: Keratinocyten - Proliferation und differenzierte Leistung in der Epidermis
    (Sprecher Herzog, Volker )
  - FOR 1352: Structure, Function and Regulation of the Myofibrillar Z-disc Interactome
    (Sprecher Fürst, Dieter O. )
  - Migration und Motalität epidermaler Zellen - sAPP als motogener Wachstumsfaktor
    (Antragsteller Herzog, Volker )
  - Regulation des BAG3 Chaperon-Netzwerks unter mechanischem Stress
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Höhfeld, Jörg ; Köhn, Maja )
  - Signalling-Pathways Regulating the Dynamic Localization of Z-disc-Associated Proteins
    (Antragsteller Fleischmann, Bernd ; Fürst, Dieter O. )
  - Zentralprojekt
    (Antragsteller Herzog, Volker )
Schwerpunktprogramme
- abgeschlossene Projekte
Forschungsstipendien
- abgeschlossene Projekte
  - Regulation of skin morphogenesis, wound healing and turmorgenesis by the Nrf2 transcription factor
    (Antragstellerin Siemes, Christina )
Emmy Noether-Nachwuchsgruppen
- abgeschlossene Projekte
  - Chemische Werkzeuge zur Untersuchung von Phosphatasen
    (Antragstellerin Köhn, Maja )
Sonderforschungsbereiche
- laufende Projekte
  - Regulation von Biogenese und Funktion der mitochondrialen Proteinimportmaschinerie durch Phosphorylierung
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Köhn, Maja ; Meisinger, Chris )
- abgeschlossene Projekte
  - Die Funktion des Alzheimer-Amyloid-Precursor-Proteins (APP): Identifikation von sAPP-Bindungsstellen, ihr Vorkommen in Mikrodomänen und ihre Endocytose
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Elfgang, Claudia ; Herzog, Volker ; Tikkanen, Ritva )
  - Die Regulation der Membrandynamik bei der Chaperon-assistierten selektiven Autophagie
    (Teilprojektleiter Höhfeld, Jörg )
  - Kooperation molekularer Chaperone mit dem Ubiquitin/Proteasom-System bei der Antigenpräsentation
    (Teilprojektleiter Höhfeld, Jörg )
  - Mechanismen der Tumor- und Metastasen- Entwicklung vermittelt durch die Phosphatase PRL-3
    (Teilprojektleiterin Köhn, Maja )
  - Molekulare Analyse der Wechselwirkung zwischen Rhodococcus equi und ihren Wirtsmakrophagen
    (Teilprojektleiter Haas, Albert )
  - Multimerisierung und Degradation von Proteinen im Endoplasmatischen Retiulum und auf der Zelloberfläche
    (Teilprojektleiter Herzog, Volker ; Schmitz, Anton )
  - Regulatorische Systeme an der Schnittstelle von Proteinfaltung und -abbau
    (Teilprojektleiter Höhfeld, Jörg )
  - Zellfreie Analyse der Phagosomenbiogenese in Makrophagen
    (Teilprojektleiter Haas, Albert )
  - Zelltyp-spezifische Funktionen von Keratinen
    (Teilprojektleiter Herzog, Volker ; Magin, Thomas )
Klinische Forschungsgruppen
- abgeschlossene Projekte
  - Membrane Rafts bei der Aktivierung von Makrophagen und bei der epithelialen Regeneration
    (Antragstellerin Tikkanen, Ritva )
Forschungsgroßgeräte
- abgeschlossene Projekte
Exzellenzcluster (ExStra)
- laufende Projekte
  - EXC 2189: CIBSS - Centre for Integrative Biological Signalling Studies
    (Sprecherinnen / Sprecher Driever, Wolfgang ; Hunte, Carola ; Kleine-Vehn, Jürgen ; Weber, Wilfried )

© 2025 DFG Kontakt / Impressum / Datenschutz