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Institution

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Universitätsklinikum Heidelberg
Medizinische Klinik, Innere Medizin V
Klinik für Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie

Adresse Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

69120 Heidelberg

Projekte

Forschungsstipendien
- abgeschlossene Projekte
  - Funktionelle Untersuchungen zur Beteiligung der src-Tyrosinkinase blk an B-Zell-Entwicklung und Signaltransduktion
    (Antragstellerin Tretter, Ph.D., Theresa )
  - Mechanismen der Leukämiemobilisierung und der Einfluss des sympathischen Nervensystems auf Leukämiezellen in vivo und in vitro
    (Antragsteller Buss, Eike Christian )
Sachbeihilfen
- laufende Projekte
- abgeschlossene Projekte
Heisenberg-Stipendien
- abgeschlossene Projekte
  - Chromatin-Modifikation durch chromosomale Translokation in der Pathogenese der Akuten Myeloischen Leukämie
    (Antragsteller Müller-Tidow, Carsten )
  - Innere Medizin
    (Antragsteller Krämer, Alwin )
Klinische Studien
- abgeschlossene Projekte
  - Phase-III study on the value of allogeneic stem cell transplantation in poor-risk chronic lymphocytic leukemia (GCLLSG/GCTSG CLL-X2 trial)
    (Antragsteller Dreger, Peter )
Forschungsgruppen
- abgeschlossene Projekte
  - FOR 2149: Aufklärung des Signalverhaltens von Adhäsions-GPCR
    (Sprecher Langenhan, Tobias )
  - FOR 2969: Mechanismen der Fehlfaltung von Antikörper-Leichtketten in der Systemischen AL-Amyloidose
    (Sprecher Fändrich, Marcus )
  - Sequenz-Vielfalt von Leichtketten in zwei klinischen Varianten der Leichtketten-Amyloidose
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Huhn, Stefanie ; Schönland, Stefan )
  - Signaltransduktion über Adhäsions-GPCR in hämatopoetischen Stamm- und Progenitorzellen
    (Antragstellerin Pabst, Caroline )
  - Variation der primären Struktur von Leichtketten-Eiweißen bei zwei klinischen Varianten der AL Amyloidose
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Haupt, Christian ; Hegenbart, Ute )
Emmy Noether-Nachwuchsgruppen
- laufende Projekte
  - Therapierbare metabolische Schwachstellen von Leukämiestammzellen
    (Antragsteller Raffel, Simon )
Sonderforschungsbereiche
- abgeschlossene Projekte
  - Charakterisierung der intrazellulären, CD45- oder Apoptose-assoziierten Signalkaskaden in ruhenden oder aktivierten Lymphozyten von Normalspendern oder Patienten mit systemischen Lupus erythematodes (SLE)
    (Teilprojektleiter Lorenz, Hanns-Martin )
  - Core Facility Durchflusszytometrie
    (Teilprojektleiter Eckstein, Volker ; Müller-Tidow, Carsten )
  - Identifizierung und funktionelle Relevanz von Barriere-überwindenden Genen in myeloischen Zellen
    (Teilprojektleiter Müller-Tidow, Carsten )
  - Molekulare Mechanismen der myelo-monozytären Differenzierung und der Monozytenfunktion: Rolle des Wnt-Signalwegs
    (Teilprojektleiter Müller-Tidow, Carsten )
  - SFB 873: Selbsterneuerung und Differenzierung von Stammzellen
    (Sprecher Ho, Anthony D. ; Lohmann, Jan )
Forschungsgroßgeräte
- abgeschlossene Projekte
  - Analytisches 5-Laser Durchflusszytometer
  - Zellanalyse und Hochgeschwindigkeitssortiersystem
WBP Stipendium
- laufende Projekte
  - Simultane Untersuchung der genetischen Evolution und Immunevasion des multiplen Myeloms mittels Blutbiopsie bei Patienten unter CAR-T-Zelltherapie.
    (Antragstellerin Blocka, Joanna )
- abgeschlossene Projekte
  - Erforschung des Potenzials zur Wiederherstellung der zellulären Homöostase bei klonaler Hämatopoese und Immunität
    (Antragsteller Friedrich, Mirco )
  - Knockout von CD96/TIGIT zur Verbesserung der Funktionalität von chimären Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen
    (Antragsteller Korell, Felix )
Transregios
- abgeschlossene Projekte
  - Einfluss von Knochenersatzstoffen auf die Angiogenese bei Knochensubstanzdefekten benigner und maligner Krankheiten
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Möhler, Thomas ; Schwartz-Albiez, Reinhard ; Willhauck-Fleckenstein, Martina )
  - Funktionalisierte, simultan β1-Integrin selektive Liganden und Bone Morphogenic Protein 6 präsentierende Hydrogele zur Stimulation der osteoblastären Funktion und Induktion von Apoptose in Myelomzellen
    (Teilprojektleiterinnen Cavalcanti-Adam, Elisabetta Ada ; Seckinger, Anja )
  - Knochendestruktionen beim Multiplen Myelom - Pathogenese und Modellerkrankung als Basis für die therapeutische Beeinflussung durch Ätiologie-adaptierte Knochenersatzstoffe
    (Teilprojektleiter Goldschmidt, Hartmut ; Hose, Dirk )
  - Quantifizierung von Stoffwechsel (F-18-Deoxyglukose) und Knochenumbau (F-18-Fluorid) mit der dynamischen Positronenemissionstomographie-Computertomographie (dPET-CT)
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Dimitrakopoulou-Strauss, Antonia ; Goldschmidt, Hartmut ; Strauss, Ludwig Georg )
  - Zelluläre Sensitivitätsunterschiede gegenüber Wirkstoff-freisetzenden Knochenersatz-materialien innerhalb des physiologischen und pathologischen Knochenstoffwechsels
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Burhenne, Jürgen ; Seckinger, Anja ; Weiß, Johanna )
Schwerpunktprogramme
- abgeschlossene Projekte

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